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N-[2-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]propyl]-N-methylisoquinoline-5-sulfonamide | 1009112-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]propyl]-N-methylisoquinoline-5-sulfonamide
英文别名
——
N-[2-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]propyl]-N-methylisoquinoline-5-sulfonamide化学式
CAS
1009112-98-4
化学式
C22H27N3O4S
mdl
——
分子量
429.54
InChiKey
OWFFPEJRTLFSIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)isoquinoline-5-sulfonamide 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺乙醇 为溶剂, 以64%的产率得到N-[2-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]propyl]-N-methylisoquinoline-5-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    苯和异喹啉磺酰胺衍生物的设计,合成及抗疟活性。
    摘要:
    通过取代胺(伯胺和仲胺)在苯和异喹啉磺酰氯上的亲核取代反应,合成了一系列新的苯和异喹啉磺酰胺衍生物。评价了标题化合物在体外对恶性疟原虫的抗疟活性,并且其MIC在2-50μg/ mL的范围内。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.11.038
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文献信息

  • Design, synthesis and antimalarial activity of benzene and isoquinoline sulfonamide derivatives
    作者:Maloy Kumar Parai、Gautam Panda、Kumkum Srivastava、Sunil Kumar Puri
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.11.038
    日期:2008.1
    A new series of benzene and isoquinoline sulfonamide derivatives were synthesized by nucleophilic displacement reaction on benzene and isoquinoline sulfonyl chlorides by substituted amines (primary and secondary). The title compounds were evaluated for antimalarial activity against Plasmodium falciparum in vitro and showed MIC in the range of 2-50 microg/mL.
    通过取代胺(伯胺和仲胺)在苯和异喹啉磺酰氯上的亲核取代反应,合成了一系列新的苯和异喹啉磺酰胺衍生物。评价了标题化合物在体外对恶性疟原虫的抗疟活性,并且其MIC在2-50μg/ mL的范围内。
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