1-[4-Bromo-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-methylfuran-3-yl]butoxy-trimethylsilane | 153109-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[4-Bromo-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-methylfuran-3-yl]butoxy-trimethylsilane
• CAS: 153109-71-8
• 化学式: C₁₈H₃₅BrO₂Si₂
• 分子量: 419.55
• InChiKey: YYBAUEMMXHGEEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-Bromo-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-methylfuran-3-yl]butoxy-trimethylsilane 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (+/-)-bromobeckerelide
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃的区域选择性锂化和 α-甲硅烷基呋喃的光敏氧化合成四取代丁烯内酯，溴贝克瑞德

  摘要：

  四取代的卤代丁烯内酯溴贝克瑞德的直接合成是通过三取代的α-三烷基甲硅烷基呋喃的光敏氧化来实现的，该三取代的α-三烷基甲硅烷基呋喃是通过区域选择性锂化将所需的取代基引入呋喃环中获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1525
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-furaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 barium permanganate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 1-[4-Bromo-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-methylfuran-3-yl]butoxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃的区域选择性锂化和 α-甲硅烷基呋喃的光敏氧化合成四取代丁烯内酯，溴贝克瑞德

  摘要：

  四取代的卤代丁烯内酯溴贝克瑞德的直接合成是通过三取代的α-三烷基甲硅烷基呋喃的光敏氧化来实现的，该三取代的α-三烷基甲硅烷基呋喃是通过区域选择性锂化将所需的取代基引入呋喃环中获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1525

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted Butenolide, Bromobeckerelide, by Regioselective Lithiation of Furan Followed by Photosensitized Oxygenation of α-Silylfuran
  作者：Shigeo Katsumura、Koji Ichikawa、Hajime Mori

  DOI：10.1246/cl.1993.1525

  日期：1993.9

  A straightforward synthesis of a tetrasubstituted halobutenolide, bromobeckerelide, was achieved by photosensitized oxygenation of a trisubstituted α-trialkylsilylfuran which was obtained by the introduction of desired substituents into a furan ring via regioselective lithiation.

  四取代的卤代丁烯内酯溴贝克瑞德的直接合成是通过三取代的α-三烷基甲硅烷基呋喃的光敏氧化来实现的，该三取代的α-三烷基甲硅烷基呋喃是通过区域选择性锂化将所需的取代基引入呋喃环中获得的。