1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-ylamino)phenyl)urea | 1383951-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-ylamino)phenyl)urea
• 英文别名: 1-[3-(Trifluoromethyl)-4-chlorophenyl]-3-[4-[6-(3-morpholinopropoxy)-7-methoxyquinazoline-4-ylamino]phenyl]urea；1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-[[7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino]phenyl]urea
• CAS: 1383951-81-2
• 化学式: C₃₀H₃₀ClF₃N₆O₄
• 分子量: 631.054
• InChiKey: MHZQGPLDTLQICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-ylamino)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Design and discovery of 4-anilinoquinazoline ureas as multikinase inhibitors targeting BRAF, VEGFR-2 and EGFR

  摘要：

  4-苯胺基喹唑啉脲是根据混合设计方法设想的，该方法基于激酶药物发现中的两个特权药效团，即4-苯胺基喹唑啉和不对称二芳基脲。在我们的构效关系 (SAR) 活动中，合成了标题化合物，并通过生化分析对其激酶抑制活性进行了分析。标题化合物 18-20 被发现是多激酶抑制剂，对 BRAF、BRAF V600E、VEGFR-2 和 EGFR 具有显着活性。 BRAF 和 VEGFR-2 的 DFG-out 构象的分子对接表明它们可能是 II 型抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c3md00096f

文献信息

• [EN] ARYLUREA COMPOUND, INTERMEDIATE AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ARYLURÉE, INTERMÉDIAIRE ET SON UTILISATION
  申请人：SHANGHAI INST PHARM INDUSTRY

  公开号：WO2012089137A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  本发明公开了一种如式I所示的芳基脲类化合物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体，以及其中间体和应用。本发明的芳基脲类化合物I具有蛋白激酶抑制活性，以及抗肿瘤和抗血管新生活性。