1-methyl-1H-indazol-4-amine hydrochloride | 1187763-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-methyl-1H-indazol-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-methyl-4-aminoindazole hydrochloride；4-Amino-1-methylindazole hydrochloride；1-methylindazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1187763-17-2
• 化学式: C₈H₉N₃*ClH
• 分子量: 183.64
• InChiKey: ZYSQYUZASPKXSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 1-methyl-1H-indazol-4-amine hydrochloride 、 [2-(3,3-Dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine;hydrochloride 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-[[2-(3,3-二甲基丁基)-4-(三氟甲基)苯基]甲基]-3-(1-甲基吲唑-4-基)脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR MAKING CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS THAT ARE TRPV1 ANTAGONISTS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'AGENTS DESTINÉS AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL QUI SONT DES ANTAGONISTES DES TRPV1

  摘要：

  公开号：

  WO2009117626A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-甲基-1H-吲唑 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 水 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-1H-indazol-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR MAKING CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS THAT ARE TRPV1 ANTAGONISTS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'AGENTS DESTINÉS AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL QUI SONT DES ANTAGONISTES DES TRPV1

  摘要：

  公开号：

  WO2009117626A3

文献信息

• METHODS FOR MAKING CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS THAT ARE TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Lukin Kirill A.

  公开号：US20100016611A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention discloses compounds of formula II: and methods of making the compounds, which are VR 1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  本发明公开了式II的化合物以及制备这些化合物的方法，这些化合物是VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• Methods for making central nervous system agents that are TRPV1 antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2489660A1

  公开（公告）日：2012-08-22

  The invention discloses a process of making compounds of formula (XXIV): and methods of making the compounds, which are VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  本发明公开了式(XXIV)化合物的制备过程：以及该化合物的制备方法，该化合物是VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎性热痛、尿失禁和膀胱过度活动。
• WO2008/24945
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8232411B2
  申请人：——

  公开号：US8232411B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] METHODS FOR MAKING CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS THAT ARE TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'AGENTS DESTINÉS AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL QUI SONT DES ANTAGONISTES DES TRPV1
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009117626A3

  公开（公告）日：2009-12-23