2-Diethoxyphosphoryl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 121580-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-Diethoxyphosphoryl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-diethoxyphosphoryl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 121580-36-7
• 化学式: C₁₅H₂₄NO₅P
• 分子量: 329.333
• InChiKey: KOEFWDXHVZWYBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  425.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]酰胺基磷酸二乙基酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-Diethoxyphosphoryl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Improved Methods for the Synthesis of N-Acyltetrahydroisoquinolines

  摘要：

  One-pot procedures for the synthesis of N-acyltetrahydroisoquinolines have been developed from 2-phenylethylamines, acyl chlorides or carboxylic acids and aldehydes.

  DOI：

  10.1080/00397919208021138

文献信息

• New Modification of the Intramolecular α-Amidoalkylation for the Synthesis of 2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Atanas P. Venkov、Ludmil K. Lukanov

  DOI：10.1055/s-1989-27153

  日期：——

  2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines are obtained from N-methylene- or N-benzylidene-2-phenylethylamines and acyl chlorides or carboxylic acids/thionyl chloride in the presence of potassium iodide at room temperature.

  室温下，在碘化钾存在时，N-亚甲基或N-苄叉基-2-苯乙胺与酰氯或羧酸/亚硫酰氯反应，可以得到2-酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉。
• VENKOV, ATANAS P.;LUKANOV, LUDMIL K., SYNTHESIS,(1989) N, C. 59-61
  作者：VENKOV, ATANAS P.、LUKANOV, LUDMIL K.

  DOI：——

  日期：——
• Venkov A. P., Lukanov L. K., Synth. Commun., 22 (1992) N 22, S 3235-3242
  作者：Venkov A. P., Lukanov L. K.

  DOI：——

  日期：——
• Improved Methods for the Synthesis of N-Acyltetrahydroisoquinolines
  作者：A. P. Venkov、L. K. Lukanov

  DOI：10.1080/00397919208021138

  日期：1992.12

  One-pot procedures for the synthesis of N-acyltetrahydroisoquinolines have been developed from 2-phenylethylamines, acyl chlorides or carboxylic acids and aldehydes.