N-Furfuryl-m-chloroaniline | 51597-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Furfuryl-m-chloroaniline
• 英文别名: 3-chloro-N-(furan-2-ylmethyl)aniline
• CAS: 51597-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: FXAPHDXZEYAVIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Furfuryl-m-chloroaniline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Allyl-N-furfuryl-m-chloroaniline picrate
  参考文献：
  名称：

  呋喃系列研究。22.N-芳基糠基和5-甲基糠基胺及其N-烯丙基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00040a034
• 作为产物：
  描述：

  N-Furfurylidene-m-chloroaniline 在 甲醇 、 碘 、 magnesium 作用下， 以70%的产率得到N-Furfuryl-m-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  呋喃系列研究。22.N-芳基糠基和5-甲基糠基胺及其N-烯丙基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00040a034

文献信息

• Unsymmetrical indazolyl-pyridinyl-triazole ligand-promoted highly active iridium complexes supported on hydrotalcite and its catalytic application in water
  作者：Chenyang Ge、Xinxin Sang、Wei Yao、Liang Zhang、Dawei Wang

  DOI：10.1039/c7gc02892j

  日期：——

  indazolyl-pyridinyl-triazole ligand was synthesized and its iridium complex supported on hydrotalcite was characterized via X-ray power diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), energy dispersive X-ray (EDX) spectroscopy and transmission electron microscopy (TEM). This new heterogeneous catalyst bearing the unsymmetrical indazolyl-pyridinyl-triazole ligand exhibits high catalytic activity

  在此，合成了吲唑基-吡啶基-三唑配体，并通过X射线功率衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），能量色散X射线（EDX）光谱和透射表征了负载在水滑石上的铱配合物。电子显微镜（TEM）。这种带有不对称吲唑基-吡啶基-三唑配体的新型多相催化剂在水中表现出很高的催化活性。通过在清洁条件下转移氢化和脱氢，使苄胺与芳胺进行具有挑战性的选择性反应，从而获得了官能化的胺和亚胺。特别地，观察到该催化剂体系在水中显示出良好的回收性能。机理研究表明，这种转变是通过胺的脱氢，水解和缩合过程。反应中间体的直接捕获为该过程提供了充分的证据。
• A chiral cobalt(<scp>ii</scp>) complex catalyzed enantioselective aza-Piancatelli rearrangement/Diels–Alder cascade reaction
  作者：Bin Shen、Qianwen He、Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/d0sc00542h

  日期：——

  A chiral N,N′-dioxide/cobalt(II) complex catalyzed highly diastereoselective and enantioselective tandem aza-Piancatelli rearrangement/intramolecular Diels–Alder reaction has been disclosed. Various valuable hexahydro-2a,5-epoxycyclopenta[cd]isoindoles bearing six contiguous stereocenters have been obtained in good yields with excellent diastereo- and enantio-selectivities from a wide range of both

  已公开了一种手性N，N'-二氧化物/钴（II）配合物，催化高度非对映选择性和对映选择性的串联氮杂-Piancatelli重排/分子内狄尔斯-阿尔德反应。从各种现成的2-呋喃基甲醇和N-（呋喃-2）中，以良好的收率获得了具有六个非连续立体中心的高收率的各种有价值的六氢-2 a，5-环氧环戊基[ cd ]异吲哚，并具有六个连续的立体中心。-基甲基）苯胺。
• Furfural and 5-(hydroxymethyl)furfural valorization using homogeneous Ni(0) and Ni(II) catalysts by transfer hydrogenation
  作者：Tamara Jurado-Vázquez、Alma Arévalo、Juventino J. García

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122162

  日期：2022.1

  The complex [dippeNi(COD)] (dippe =1,2-bis(diisopropyl phosphino)ethane) was used as a catalytic precursor in furfural (FF) and 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF) valorization, along with formic acid as hydrogen transfer agent, to produce the corresponding alcohol in each case, with excellent yields (≥99%) and under mild conditions (5 h, 120 °C). The air-stable Ni(II)-catalyst precursor, [dippeNiCl2]

  复合物 [dippeNi(COD)]（dippe = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷）用作糠醛（FF）和 5-（羟甲基）糠醛（HMF）的催化前体，以及甲酸作为氢转移剂，在每种情况下生产相应的醇，在温和条件下（5 小时，120°C）以优异的收率（≥99%）。 空气稳定的 Ni(II) 催化剂前体 [dippeNiCl 2 ] 在 FF 加氢胺化中进行了评估，使用各种苯胺，使用 FA 作为氢源（在 16 小时和 120 °C 下），以生产具有出色的收率和选择性（89 至 >99%）。据我们所知，这是在氢转移协议中使用均相 Ni 催化剂对 FF 进行还原胺化以获得糠胺的第一份报告。
• Indium trifluoromethanesulfonate (In(OTf)3). A novel reusable catalyst for intramolecular Diels–Alder reactions
  作者：Dipak Prajapati、Dhrubojyoti D Laskar、Jagir S Sandhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01513-6

  日期：2000.10

  Indium trifluoromethanesulfonate (In(OTf)(3)) is found to be an effective catalyst for intramolecular Diels-Alder reactions of furans. This novel catalyst, soluble in both aqueous and organic media, is easily recovered from the aqueous layer after the reaction is completed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KLEPO, Z.;JAKOPCIC, K., J. CHEM. ENG. DATA, 1985, 30, 235-237
  作者：KLEPO, Z.、JAKOPCIC, K.

  DOI：——

  日期：——