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2-methoxy-4(3-methylbut-2-enoyl)phenol | 98910-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-4(3-methylbut-2-enoyl)phenol
英文别名
1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-methylbut-2-en-1-one
2-methoxy-4(3-methylbut-2-enoyl)phenol化学式
CAS
98910-59-9
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
XXQPJCZLAAYSGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-4(3-methylbut-2-enoyl)phenol甲烷磺酸 作用下, 反应 4.0h, 以92%的产率得到5-hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethylindanone
    参考文献:
    名称:
    甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯的油炸物重排
    摘要:
    已经研究了在甲磺酸,多磷酸,氯化铝中和在光化学条件下2-,3-和4-甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯3-5的薯条重排。反应的结果取决于起始产物中的取代方式和所用的反应条件。下路易斯酸催化,酰化占反应混合物的主要成分,导致茚满酮和2,3-二氢4的形成ħ分别-1-苯并吡喃-4-酮在的情况下ø -和米-酯3和5,而烷基化得到二氢香豆素是对酯5的优选途径。另一方面,在所有情况下,o-酰化是光化学重排中的主要反应过程。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220229
  • 作为产物:
    描述:
    2'-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoate三氯化铝 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到2-methoxy-4(3-methylbut-2-enoyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯的油炸物重排
    摘要:
    已经研究了在甲磺酸,多磷酸,氯化铝中和在光化学条件下2-,3-和4-甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯3-5的薯条重排。反应的结果取决于起始产物中的取代方式和所用的反应条件。下路易斯酸催化,酰化占反应混合物的主要成分,导致茚满酮和2,3-二氢4的形成ħ分别-1-苯并吡喃-4-酮在的情况下ø -和米-酯3和5,而烷基化得到二氢香豆素是对酯5的优选途径。另一方面,在所有情况下,o-酰化是光化学重排中的主要反应过程。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220229
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文献信息

  • CAMPS, F.;COLL, J.;COLOMINA, O.;MESSEGUER, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 363-368
    作者:CAMPS, F.、COLL, J.、COLOMINA, O.、MESSEGUER, A.
    DOI:——
    日期:——
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