2-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-aniline; hydrochloride | 67084-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-aniline; hydrochloride
• 英文别名: 2-Chlor-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-anilin; Hydrochlorid；2-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)aniline;hydrochloride
• CAS: 67084-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃*ClH
• 分子量: 246.139
• InChiKey: TZVFFXNGZDPRSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基咪唑啉盐酸盐 、 邻氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-aniline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些取代的2-（氨基甲基）咪唑啉的α-肾上腺素能活性。

  摘要：

  制备了一系列与α-肾上腺素拮抗剂酚妥拉明有关的2-（氨基甲基）咪唑啉，并评估了分离的，经田间刺激的大鼠输精管中α-肾上腺素能激动剂和拮抗剂的活性。α-肾上腺素能受体的亲和力是通过从小腿大脑皮质的膜结合位点置换[3H]可乐定和[3H]吡唑嗪来确定的。该系列药物提供了多种α-肾上腺素能谱，其中一些（氨甲基）咪唑啉是非选择性α1-和α2-肾上腺素能拮抗剂，如酚妥拉明，而另一些则是非选择性α1-和α2-激动剂或混合α1。 -激动剂/α2-拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00366a022

文献信息

• 2-Aminoalkyl-imidazoline
  作者：E. Urech、A. Marxer、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19500330539

  日期：——

  Es wurde eine grosse Zahl Aminoalkyl-imidazoline durch Umsetzung von Chloralkyl-imidazolinen mit Basen der aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen Reihe dargestellt. Manche Vertreter zeigen ausgeprägte pharmakologische Eigenschaften, z.B. das 2-[N-Phenyl-N-benzyl-aminomethyl]-imidazolin („Antistin”), das 2-[Phenyl-aminomethyl]-imidazolin („Otrivin”) und das 2-[N-p-Tolyl-N-(m'-oxy-phenyl)-

  通过使氯烷基咪唑啉与脂族，芳族和杂环系列的碱反应来制备大量的氨基烷基咪唑啉。一些代表显示出明显的药理特性，例如2- [N-苯基-N-苄基-氨基甲基]-咪唑啉（“ Antistin”），2- [苯基-氨基甲基]-咪唑啉（“ Otrivin”）和2- [Np-甲苯基-N-（间位-氧-苯基）-氨基甲基]-咪唑啉（“ Regitin”）。
• SAARI, W. S.;HALCZENKO, W.;RANDALL, W. C.;LOTTI, V. J., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 12, 1769-1772
  作者：SAARI, W. S.、HALCZENKO, W.、RANDALL, W. C.、LOTTI, V. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4343810A
  申请人：——

  公开号：US4343810A

  公开（公告）日：1982-08-10
• .alpha.-Adrenergic activities of some substituted 2-(aminomethyl)imidazolines
  作者：Walfred S. Saari、Wasyl Halczenko、William C. Randall、Victor J. Lotti

  DOI：10.1021/jm00366a022

  日期：1983.12

  A series of 2-(aminomethyl)imidazolines related to the alpha-adrenergic antagonist phentolamine was prepared and evaluated for alpha-adrenergic agonist and antagonist activities in the isolated, field-stimulated rat vas deferens. Affinities for alpha-adrenergic receptors were determined by displacement of [3H]clonidine and [3H]prazosin from membrane binding sites of calf cerebral cortex. This series

  制备了一系列与α-肾上腺素拮抗剂酚妥拉明有关的2-（氨基甲基）咪唑啉，并评估了分离的，经田间刺激的大鼠输精管中α-肾上腺素能激动剂和拮抗剂的活性。α-肾上腺素能受体的亲和力是通过从小腿大脑皮质的膜结合位点置换[3H]可乐定和[3H]吡唑嗪来确定的。该系列药物提供了多种α-肾上腺素能谱，其中一些（氨甲基）咪唑啉是非选择性α1-和α2-肾上腺素能拮抗剂，如酚妥拉明，而另一些则是非选择性α1-和α2-激动剂或混合α1。 -激动剂/α2-拮抗剂。