(S)-naproxenate | 81520-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-naproxenate
• 英文别名: Anaprox；(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 81520-99-2
• 化学式: C₁₄H₁₃O₃
• 分子量: 229.255
• InChiKey: CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-naproxenate 、 (S)-N-phenyl-N'-(1-phenylethyl)urea 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含α-苯基乙基的手性尿素衍生物与羧酸盐的优选结合

  摘要：

  手性脲的新家族的合成有效，简单协议1 - 4进行说明。的结合性质1 - 4朝向不同阴离子（醋酸盐，苯甲酸盐，氟化物和氯化物）已经研究了通过1 H-NMR和滴定中的情况下，已经观察到4是用于醋酸选择性受体。理论计算M06 / 6-311 + G（d，p）帮助我们解释了观察到的结合特性。最有趣的观察结果是，基于烯丙基1,3-菌株（A 1,3菌株）的概念，该计算结构与预期一致。当研究手性丁二酸酯时，尿素1 是区分对映体的最佳方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500177

文献信息

• CASTO, PETER P.;GEORGIADIS, TAXIARCHIS M.;DIEDERICH, FRANCOIS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5835-5838
  作者：CASTO, PETER P.、GEORGIADIS, TAXIARCHIS M.、DIEDERICH, FRANCOIS

  DOI：——

  日期：——
• Preferred Binding of Carboxylates by Chiral Urea Derivatives Containing<i>α</i>-Phenylethyl Group
  作者：Mayra Cortés-Hernández、Susana Rojas-Lima、Marcos Hernández-Rodríguez、Julián Cruz-Borbolla、Heraclio López-Ruiz

  DOI：10.1002/hlca.201500177

  日期：2016.6

  different anion (acetate, benzoate, fluoride, and chloride) have been studied by 1H‐NMR titration and have been observed in the case of 4 is a selective receptor for acetate. The theoretical calculation M06/6‐311+G(d,p) helped us explain the binding properties observed. The most interesting observation is that this calculated structure is consistent with expected, based on the concept of allylic 1,3‐strain

  手性脲的新家族的合成有效，简单协议1 - 4进行说明。的结合性质1 - 4朝向不同阴离子（醋酸盐，苯甲酸盐，氟化物和氯化物）已经研究了通过1 H-NMR和滴定中的情况下，已经观察到4是用于醋酸选择性受体。理论计算M06 / 6-311 + G（d，p）帮助我们解释了观察到的结合特性。最有趣的观察结果是，基于烯丙基1,3-菌株（A 1,3菌株）的概念，该计算结构与预期一致。当研究手性丁二酸酯时，尿素1 是区分对映体的最佳方法。