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2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester | 72293-10-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-(p-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-ethoxycarbonyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one;ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepine-3-carboxylate
2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[<i>b</i>][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
72293-10-8
化学式
C18H16ClNO3S
mdl
——
分子量
361.849
InChiKey
WBFVBGCCIMFURT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯硫醇 、 p-Chlorobenzalmalonate 、 乙醇吡啶盐酸盐 benzene-petroleum ether 、 chloroform-petroleum ether 作用下, 反应 4.0h, 以to obtain 54.5 g of 2-(p-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-ethoxycarbonyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one as colorless needles的产率得到2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,5-Benzothiazepine compounds
    摘要:
    式(I)中表示为Cis或Trans-1,5-苯并噻吩化合物:##STR1## 其中R1表示氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基,R2表示氢原子、烷基或羟基烷基,以及其药学上可接受的酸盐和季铵盐,具有抗胆碱能活性,并可用作哺乳动物的抗溃疡、胃分泌抑制和抗痉挛剂,以及其制备方法。
    公开号:
    US04264497A1
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文献信息

  • US4264497A
    申请人:——
    公开号:US4264497A
    公开(公告)日:1981-04-28
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