3,5-dimethoxy-N-(7-methoxy-4,5-dihydrobenzo[e][1,3]benzothiazol-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-N-(7-methoxy-4,5-dihydrobenzo[e][1,3]benzothiazol-2-yl)benzamide
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 396.467
• InChiKey: NHZRIGQYQVMITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸 、 7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38 %的产率得到3,5-dimethoxy-N-(7-methoxy-4,5-dihydrobenzo[e][1,3]benzothiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biochemical Evaluation of 8H-Indeno[1,2-d]thiazole Derivatives as Novel SARS-CoV-2 3CL Protease Inhibitors

  摘要：

  由SARS-CoV-2引起的COVID-19大流行对人类健康和经济造成了全球负担。由于其在病毒复制中的重要作用，3-胰凝乳蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶（3CLpro）成为SARS-CoV-2的一个有吸引力的靶点。我们合成了一系列8H-吲哚[1,2-d]噻唑衍生物，并评估了它们对SARS-CoV-2 3CLpro的生物化学活性。其中，代表性化合物7a在SARS-CoV-2 3CLpro中显示出抑制活性，其IC50为1.28±0.17μM。进行了7a对3CLpro的分子对接，并对其结合模式进行了合理化解释。这些初步结果为开发针对SARS-CoV-2 3CLpro的新型抑制剂提供了独特的原型。

  DOI：

  10.3390/molecules27103359