2,3-dibromo-5-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]azepin-8-one | 566174-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2,3-dibromo-5-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]azepin-8-one
• CAS: 566174-41-2
• 化学式: C₈H₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 323.972
• InChiKey: MMOIONDJHROQLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-5-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]azepin-8-one 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2,3-Dibromo-4-[1-ethoxy-meth-(Z)-ylidene]-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-c]azepine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Latonduines A和B，从海洋海绵Stylissa carteri分离得到的新生物碱：结构阐明，合成和生物遗传学意义。

  摘要：

  [结构：见正文] Latonduines A（6）和B（7）是两种新的具有前所未有的杂环骨架的生物碱，已从印度尼西亚海洋海绵Stylissa carteri中分离出来。通过分析光谱数据阐明了latonduines的结构，并通过latonduine A的全合成对其进行了证实（6）。提出鸟氨酸是拉托二胺的氨基嘧啶片段的生物遗传前体。

  DOI：

  10.1021/ol034950b
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 在 锂硼氢 、 甲烷磺酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 213.0h， 生成 2,3-dibromo-5-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Latonduines A和B，从海洋海绵Stylissa carteri分离得到的新生物碱：结构阐明，合成和生物遗传学意义。

  摘要：

  [结构：见正文] Latonduines A（6）和B（7）是两种新的具有前所未有的杂环骨架的生物碱，已从印度尼西亚海洋海绵Stylissa carteri中分离出来。通过分析光谱数据阐明了latonduines的结构，并通过latonduine A的全合成对其进行了证实（6）。提出鸟氨酸是拉托二胺的氨基嘧啶片段的生物遗传前体。

  DOI：

  10.1021/ol034950b

文献信息

• SMALL MOLECULE CORRECTORS OF DELTAF508 CFTR TRAFFICKING
  申请人：Andersen Raymond

  公开号：US20100280004A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides compounds of Formula I. The compounds are correctors of ΔF508 CFTR trafficking. Also provided are uses of compounds of Formula I for treatment, as well as methods of treatment, of cystic fibrosis.
• [EN] SMALL MOLECULE CORRECTORS OF DELTAF508 CFTR TRAFFICKING<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CORRECTRICES DU TRANSPORT DE DELTAF508 CFTR
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2009003289A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention provides compounds of Formula I. The compounds are correctors of ΔF508 CFTR trafficking. Also provided are uses of compounds of Formula I for treatment, as well as methods of treatment, of cystic fibrosis.
• Latonduines A and B, New Alkaloids Isolated from the Marine Sponge <i>Stylissa</i> <i>c</i><i>arteri</i>:  Structure Elucidation, Synthesis, and Biogenetic Implications
  作者：Roger G. Linington、David E. Williams、Akbar Tahir、Rob van Soest、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/ol034950b

  日期：2003.7.1

  [structure: see text] Latonduines A (6) and B (7), two new alkaloids with unprecedented heterocyclic skeletons, have been isolated from the Indonesian marine sponge Stylissa carteri. The structures of the latonduines were elucidated by analysis of spectroscopic data and confirmed by the total synthesis of latonduine A (6). It is proposed that ornithine is the biogenetic precursor to the aminopyrimidine

  [结构：见正文] Latonduines A（6）和B（7）是两种新的具有前所未有的杂环骨架的生物碱，已从印度尼西亚海洋海绵Stylissa carteri中分离出来。通过分析光谱数据阐明了latonduines的结构，并通过latonduine A的全合成对其进行了证实（6）。提出鸟氨酸是拉托二胺的氨基嘧啶片段的生物遗传前体。