2,3-Dibromo-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-5,8-dione | 566174-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2,3-Dibromo-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-5,8-dione
• CAS: 566174-42-3
• 化学式: C₈H₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 321.956
• InChiKey: CQEFFZQJDNWGLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dibromo-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-5,8-dione 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 Latonduine A
  参考文献：
  名称：

  Latonduines A和B，从海洋海绵Stylissa carteri分离得到的新生物碱：结构阐明，合成和生物遗传学意义。

  摘要：

  [结构：见正文] Latonduines A（6）和B（7）是两种新的具有前所未有的杂环骨架的生物碱，已从印度尼西亚海洋海绵Stylissa carteri中分离出来。通过分析光谱数据阐明了latonduines的结构，并通过latonduine A的全合成对其进行了证实（6）。提出鸟氨酸是拉托二胺的氨基嘧啶片段的生物遗传前体。

  DOI：

  10.1021/ol034950b
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 在 锂硼氢 、 甲烷磺酸 、 溴 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 213.25h， 生成 2,3-Dibromo-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Latonduines A和B，从海洋海绵Stylissa carteri分离得到的新生物碱：结构阐明，合成和生物遗传学意义。

  摘要：

  [结构：见正文] Latonduines A（6）和B（7）是两种新的具有前所未有的杂环骨架的生物碱，已从印度尼西亚海洋海绵Stylissa carteri中分离出来。通过分析光谱数据阐明了latonduines的结构，并通过latonduine A的全合成对其进行了证实（6）。提出鸟氨酸是拉托二胺的氨基嘧啶片段的生物遗传前体。

  DOI：

  10.1021/ol034950b

文献信息

• SMALL MOLECULE CORRECTORS OF DELTAF508 CFTR TRAFFICKING
  申请人：Andersen Raymond

  公开号：US20100280004A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides compounds of Formula I. The compounds are correctors of ΔF508 CFTR trafficking. Also provided are uses of compounds of Formula I for treatment, as well as methods of treatment, of cystic fibrosis.
• [EN] SMALL MOLECULE CORRECTORS OF DELTAF508 CFTR TRAFFICKING<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CORRECTRICES DU TRANSPORT DE DELTAF508 CFTR
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2009003289A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention provides compounds of Formula I. The compounds are correctors of ΔF508 CFTR trafficking. Also provided are uses of compounds of Formula I for treatment, as well as methods of treatment, of cystic fibrosis.