8-{[4-(2-Fluorophenyl)piperazinyl]methyl}-1,3-dimethyl-1,3,7-trihydropurine-2, 6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-{[4-(2-Fluorophenyl)piperazinyl]methyl}-1,3-dimethyl-1,3,7-trihydropurine-2, 6-dione
• 英文别名: 8-[[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₆O₂
• 分子量: 372.402
• InChiKey: NJYQKVUOYNCWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-肉桂酰氯 、 8-{[4-(2-Fluorophenyl)piperazinyl]methyl}-1,3-dimethyl-1,3,7-trihydropurine-2, 6-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62 %的产率得到(Z)-8-((4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1,3-dimethyl-7-(3-phenylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一种具有Nav1.7钠离子通道靶向抑制作用的化合物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了如I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ式所示结构的化合物，同时公开了一种具有Nav1.7钠离子通道靶向抑制作用的药物组合物，及其在制备镇痛药物中的应用。本发明所提供的化合物，是具有靶向NaV1.7抑制活性的化合物，其结构新颖、抑制活性强。将其开发成非成瘾的镇痛药物，为临床用药提供了更多品种选择。

  公开号：

  CN116023336A
• 作为产物：
  描述：

  8-(羟基甲基)-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3h,9h)-二酮 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-{[4-(2-Fluorophenyl)piperazinyl]methyl}-1,3-dimethyl-1,3,7-trihydropurine-2, 6-dione
  参考文献：
  名称：

  一种具有Nav1.7钠离子通道靶向抑制作用的化合物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了如I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ式所示结构的化合物，同时公开了一种具有Nav1.7钠离子通道靶向抑制作用的药物组合物，及其在制备镇痛药物中的应用。本发明所提供的化合物，是具有靶向NaV1.7抑制活性的化合物，其结构新颖、抑制活性强。将其开发成非成瘾的镇痛药物，为临床用药提供了更多品种选择。

  公开号：

  CN116023336A

文献信息

• 一种具有Nav1.7钠离子通道靶向抑制作用的化合物及其药物组合物和用途
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN116023336A

  公开（公告）日：2023-04-28

  本发明公开了如I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ式所示结构的化合物，同时公开了一种具有Nav1.7钠离子通道靶向抑制作用的药物组合物，及其在制备镇痛药物中的应用。本发明所提供的化合物，是具有靶向NaV1.7抑制活性的化合物，其结构新颖、抑制活性强。将其开发成非成瘾的镇痛药物，为临床用药提供了更多品种选择。