5-氟-2,3-二氢-酞嗪-1,4-二酮 | 23928-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-氟-2,3-二氢-酞嗪-1,4-二酮
• 英文名称: 5-fluoro-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
• 英文别名: 3-fluorophthalic hydrazide；5-Fluor-2.3-dihydro-phthalazin-1.4-dion
• CAS: 23928-46-3
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• 分子量: 180.138
• InChiKey: SXLWPTGKYMRHFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350 °C (decomp)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2,3-二氢-酞嗪-1,4-二酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,4-二氯-5-氟二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  N-氯化诱导的1,4-二甲氧基酞嗪的氧化环收缩

  摘要：

  描述了很少探索的富电子的1,2-二嗪的氧化环收缩。用亲电子氯化试剂（TCICA）处理后，1,4-二甲氧基邻苯二甲azine嗪会经历N-氯化诱导的环收缩，并伴有一个氮原子的损失。用一系列的1，4-二甲氧基邻苯二甲醛衍生物检查了这种异常反应性的范围。另外，基于分离的反应中间体和DFT计算，提出了经由双环物质进行的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152048
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-氟-2,3-二氢-酞嗪-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  组合裂解和脱保护方案的实施。1.邻苯二甲酰肼库的合成

  摘要：

  邻苯二甲酰肼库是由取代的肼和邻苯二甲酰亚胺以几种不同的库格式在溶液中合成的，包括单一化合物，索引子库和完整的库。当在固相合成过程中进行时，这种组合的裂解和脱保护方案为生成取代的邻苯二甲酰肼的多样化文库提供了可能性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00544-8

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (PHTHALAZIN-1-YLMETHYL)UREAS, SUBSTITUTED N-(PHTHALAZIN-1-YLMETHYL)AMIDES, AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] (PHTALAZIN-1-YLMÉTHYL)URÉES SUBSTITUÉES, N- (PHTALAZIN-1-YLMÉTHYL)AMIDES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021250466A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure includes certain substituted (phthalazin-1-ylmethyl)ureas, N- (phthalazin-1-ylmethyl)amides, and analogues thereof, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开包括某些取代的(酞azine-1-ylmethyl)脲、N-(酞azine-1-ylmethyl)酰胺及其类似物，以及包含相同成分的组合物，可用于治疗或预防患者乙型肝炎病毒(HBV)和/或丁型肝炎病毒(HDV)感染。
• N-Chlorination-induced, oxidative ring contraction of 1,4-dimethoxyphthalazines
  作者：Jeong Kyun Im、ByeongDo Yang、Ilju Jeong、Jun-Ho Choi、Won-jin Chung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152048

  日期：2020.6

  A rarely explored oxidative ring contraction of electron-rich 1,2-diazine is described. Upon treatment with an electrophilic chlorinating reagent (TCICA), 1,4-dimethoxyphthalazines undergo an N-chlorination-induced ring contraction that is accompanied by the loss of one nitrogen atom. The scope of this unusual reactivity was examined with a range of 1,4-dimethoxyphthalazine derivatives. In addition

  描述了很少探索的富电子的1,2-二嗪的氧化环收缩。用亲电子氯化试剂（TCICA）处理后，1,4-二甲氧基邻苯二甲azine嗪会经历N-氯化诱导的环收缩，并伴有一个氮原子的损失。用一系列的1，4-二甲氧基邻苯二甲醛衍生物检查了这种异常反应性的范围。另外，基于分离的反应中间体和DFT计算，提出了经由双环物质进行的机理。
• LISOFYLLINE ANALOGS AND METHODS FOR USE
  申请人：Macdonald Timothy L.

  公开号：US20100105690A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Analogs of a Lisofylline (LSF), and synthetic methods for the preparation of such analogs are provided. The analogs of LSF provided have the ability to protect cell viability, particularly the ability to protect pancreatic β-cells.

  提供了Lisofylline（LSF）的类似物以及制备这些类似物的合成方法。所提供的LSF类似物具有保护细胞存活能力，特别是保护胰岛β细胞的能力。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20080020985A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed are 1-arylamino-phthalazines, 4-arylamino-benzo[d][1,2,3]triazines, and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明披露了1-芳基氨基-菲啶嗪、4-芳基氨基苯并[d][1,2,3]三嗪及其类似物，它们有效激活半胱氨酸蛋白酶和诱导细胞凋亡。本发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途，这些病症中存在不受控制的异常细胞生长和扩散。
• Lisofylline analogues and their pharmeacuetical uses
  申请人：University Of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP2325169A2

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention provides analogs of a Lysofylline (LSF), and synthetic methods for the preparation of such analogs. The have the active side chain moiety (5-R-hydroxyhexyl) of LSF and can have greater potency and oral bioavailability than LSF.

  本发明提供了 Lysofylline（LSF）的类似物以及制备此类类似物的合成方法。这些类似物具有 LSF 的活性侧链分子（5-R-羟基己基），其效力和口服生物利用度均高于 LSF。