(Z)-2-(p-tolyl)-4-(1-naphthylmethylene)-5(4H)-oxazolone | 425380-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-2-(p-tolyl)-4-(1-naphthylmethylene)-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: (4Z)-2-(4-methylphenyl)-4-(naphthalen-1-ylmethylidene)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 425380-62-7
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: SCSFUNGFLDMLNL-UYRXBGFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(p-tolyl)-4-(1-naphthylmethylene)-5(4H)-oxazolone 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-p-Tolyl-benzo[f]isoquinoline-2-carboxylic acid (3-dimethylamino-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Motohashi, Toyohisa; Maekawa, Kei; Kubo, Kanji, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 2, p. 269 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylbenzoyl)glycine methyl ester 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-2-(p-tolyl)-4-(1-naphthylmethylene)-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bioorg.2024.107496

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107496

文献信息

• Motohashi, Toyohisa; Maekawa, Kei; Kubo, Kanji, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 2, p. 269 - 292
  作者：Motohashi, Toyohisa、Maekawa, Kei、Kubo, Kanji、Igarashi, Tetsutaro、Sakurai, Tadamitsu

  DOI：——

  日期：——
• 10.1016/j.bioorg.2024.107496
  作者：Kim, Taegun、Lee, Yechan、Lim, Hocheol、Kim, Yeonhwa、Cho, Haeun、Namkung, Wan、Han, Gyoonhee

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107496

  日期：——