6-morpholino-5-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide | 264626-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 6-morpholino-5-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
• 英文别名: 5-fluoro-6-morpholinobenzofuroxan；Qxccufwfssnzda-uhfffaoysa-；6-fluoro-5-morpholin-4-yl-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
• CAS: 264626-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃O₃
• 分子量: 239.206
• InChiKey: QXCCUFWFSSNZDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-morpholino-5-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到5-fluoro-4-morpholin-4-yl-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing Heterocycles: XI. 5(6)-Fluoro-6(5)-X-benzofuroxans: Synthesis, Tautomerism, and Transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045900.28273.c3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-5-(吗啉代)-2-硝基苯胺 在 次溴酸钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 6-morpholino-5-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR , and studies

  摘要：

  5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by H-1, C-13 and F-19 NMR. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.011

文献信息

• Fluorine-containing Heterocycles: XI. 5(6)-Fluoro-6(5)-X-benzofuroxans: Synthesis, Tautomerism, and Transformations
  作者：O. N. Chupakhin、S. K. Kotovskaya、S. A. Romanova、V. N. Charushin

  DOI：10.1023/b:rujo.0000045900.28273.c3

  日期：2004.8
• 5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR , and studies
  作者：S.K Kotovskaya、S.A Romanova、V.N Charushin、M.I Kodess、O.N Chupakhin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.11.011

  日期：2004.3

  5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by H-1, C-13 and F-19 NMR. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

表征谱图