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4-(imidazole-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylic acid methyl ester | 1392831-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(imidazole-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-(imidazole-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylate;methyl 4-(imidazole-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
4-(imidazole-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1392831-31-0
化学式
C10H14N4O3
mdl
MFCD23148979
分子量
238.246
InChiKey
BCILLSQGDSVCRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Unsymmetrical tetrasubstituted ureas from tertiary carbamoylimidazole: activation by AlMe3
    作者:A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian
    DOI:10.1039/c2ob25412c
    日期:——
    An efficient and general method for the synthesis of unsymmetrical tetrasubstituted ureas from carbamoylimidazole is described. The conversion is achieved by the concurrent quarternization of the imidazole nitrogen and activation of amines with AlMe3.
    描述了一种由氨基甲酰咪唑合成不对称四取代脲的有效且通用的方法。通过同时使咪唑氮季铵化并用AlMe 3活化胺来实现转化。
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