11-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-(trimethylsilyl)undec-1-yne | 857507-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 11-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-(trimethylsilyl)undec-1-yne
• 英文别名: Tert-butyl-diphenyl-(11-trimethylsilylundec-10-ynoxy)silane
• CAS: 857507-52-9
• 化学式: C₃₀H₄₆OSi₂
• 分子量: 478.866
• InChiKey: PJMYAUSIGVLDTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-(trimethylsilyl)undec-1-yne 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl(diphenyl)(undec-10-yn-1-yloxy)silane 、 11-(trimethylsilyl)undec-10-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  银 (I)-催化的 1-(三甲基甲硅烷基)-1-炔烃的甲硅烷基化

  摘要：

  描述了 1-（三甲基甲硅烷基）-1-炔烃的 protiodesilylation 过程，该过程涉及使用催化量的 AgNO3 并且不需要使用 KCN。该程序允许对含有 α-(三甲基甲硅烷基) 苄基部分的 1-(三甲基甲硅烷基)-1-炔烃、叔丁基二苯基甲硅烷基烷基醚或叔丁基二甲基甲硅烷基芳基醚基团进行化学选择性脱保护。然而，它会导致 1-(三甲基甲硅烷基)-1-炔烃的完全脱甲硅烷基化，其特征在于伯醇基团被保护为叔丁基二甲基甲硅烷基醚。有趣的是，含有最后一个官能团的化合物也可以通过用催化量的 HNO3 水溶液处理来提供相应的醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400810
• 作为产物：
  描述：

  10-十一炔醇 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 11-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-(trimethylsilyl)undec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  银 (I)-催化的 1-(三甲基甲硅烷基)-1-炔烃的甲硅烷基化

  摘要：

  描述了 1-（三甲基甲硅烷基）-1-炔烃的 protiodesilylation 过程，该过程涉及使用催化量的 AgNO3 并且不需要使用 KCN。该程序允许对含有 α-(三甲基甲硅烷基) 苄基部分的 1-(三甲基甲硅烷基)-1-炔烃、叔丁基二苯基甲硅烷基烷基醚或叔丁基二甲基甲硅烷基芳基醚基团进行化学选择性脱保护。然而，它会导致 1-(三甲基甲硅烷基)-1-炔烃的完全脱甲硅烷基化，其特征在于伯醇基团被保护为叔丁基二甲基甲硅烷基醚。有趣的是，含有最后一个官能团的化合物也可以通过用催化量的 HNO3 水溶液处理来提供相应的醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400810