(Z)-5-Methyl-5,6-dihydro-dibenzo[b,f]azocine | 33607-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-5-Methyl-5,6-dihydro-dibenzo[b,f]azocine
• 英文别名: 5-Methyl-5,6-dihydrodibenzo(b,f)azocine；(11Z)-5-methyl-6H-benzo[c][1]benzazocine
• CAS: 33607-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: IVOFJIIPVDWCEX-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-Methyl-5,6-dihydro-dibenzo[b,f]azocine 在 氨 、 水 、 potassium amide 作用下， 生成 cis-4b,5,9b,10-tetrahydro-5-methylindeno<1,2-b>indole
  参考文献：
  名称：

  线性稠合的N-甲基二苯并偶氮基阴离子的产生和热重组

  摘要：

  潜在的“芳族”（18 π），π -excessive标题物质（3在液氨中生成），并发现只经历环闭合阴离子（的dibenzobicyclic帧5）。

  DOI：

  10.1039/c39810000647

文献信息

• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] HETEROARYL SULFONE-BASED CONJUGATION HANDLES, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN SYNTHESIZING ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON À BASE D'HÉTÉROARYLSULFONES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018025168A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention is directed to novel heteroaryl sulfone-based conjugation handles of the formula: (wherein R1, R2, Het, D, E, X, Y, Z, m, n, p, q, r, s and t are as defined herein), methods for their preparation, their use in synthesizing antibody drig conjugates, and the resulting antibody drig conjugates made with components having heteroaryl sulfone- based conjugation handles.

  本发明涉及新型杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄，其公式如下：(其中R1、R2、Het、D、E、X、Y、Z、m、n、p、q、r、s和t的定义如本文中所述)，其制备方法，以及它们在合成抗体药物偶联物中的应用，以及使用具有杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄的组件制成的抗体药物偶联物。
• [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019136442A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Among other things, the present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. In some embodiments, compounds of the present disclosure bind to Fc receptors, e.g., CD16a. In some embodiments, compounds of the present disclosure are useful for treating various conditions, disorders or diseases including cancer.

  在其他方面，本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中，本公开的化合物与Fc受体结合，例如CD16a。在一些实施例中，本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。
• [EN] RELEASABLE ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2019171358A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  This document provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a cytotoxic or chemotherapeutic compound, which undergoes hydrolysis under physiological conditions to release the cytotoxic or chemotherapeutic compound and which are useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本文件提供了化合物的公式(I)，或其药用盐，其中D是细胞毒性或化疗化合物的残基，该残基在生理条件下水解释放出细胞毒性或化疗化合物，并且在癌症和其他疾病的治疗中是有用的。
• [EN] METHODS FOR CELL IMAGING<br/>[FR] PROCÉDÉS D'IMAGERIE CELLULAIRE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2021119268A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present application provides a compound of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, L1, n, L2, m, L3, p, Y1, Y2, and Y3 are as described herein. Methods of using the compound of Formula (A) to prepare an antibody conjugate, and methods of using these conjugates for cellular imaging are also described.

  本申请提供了一种公式（A）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、L1、n、L2、m、L3、p、Y1、Y2和Y3的描述如下。还描述了使用公式（A）的化合物制备抗体偶联物的方法，以及使用这些偶联物进行细胞成像的方法。