Tert-butyl 4-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxylate | 1429305-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxylate
• CAS: 1429305-80-5
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₃
• 分子量: 437.542
• InChiKey: ZTUIQKIMYWMMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到1-[4-[6-(3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)pyridin-3-yl]piperazin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  发现SAR184841，一种有效且持久的11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂，在T2D的病理生理动物模型中具有活性

  摘要：

  从具有活体外作用但具有Cyp 3A4活性的11β-HSD1抑制剂开始，我们获得了一系列新的金刚烷脲，对人和啮齿动物的11β-HSD1酶均显示出有效的抑制作用，没有Cyp 3A4的相互作用，并且经过合理设计可提供较长的时间靶组织中的持久抑制。最终的优化导致SAR184841具有良好的口服药代动力学特性，在2型糖尿病的生理病理模型中显示出体内活性并改善了代谢参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.018
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydroquinoxaline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现SAR184841，一种有效且持久的11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂，在T2D的病理生理动物模型中具有活性

  摘要：

  从具有活体外作用但具有Cyp 3A4活性的11β-HSD1抑制剂开始，我们获得了一系列新的金刚烷脲，对人和啮齿动物的11β-HSD1酶均显示出有效的抑制作用，没有Cyp 3A4的相互作用，并且经过合理设计可提供较长的时间靶组织中的持久抑制。最终的优化导致SAR184841具有良好的口服药代动力学特性，在2型糖尿病的生理病理模型中显示出体内活性并改善了代谢参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.018