1,2-Dihydro-4,7-dihydroxycyclobuta[b]naphthalene-3,8-dione | 94341-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-Dihydro-4,7-dihydroxycyclobuta[b]naphthalene-3,8-dione
• 英文别名: 3,8-dihydroxy-1,2-dihydrocyclobuta[g]naphthalene-4,7-dione
• CAS: 94341-36-3
• 化学式: C₁₂H₈O₄
• 分子量: 216.193
• InChiKey: WFSHPQYMLLIAID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  578.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dihydro-4,7-dihydroxycyclobuta[b]naphthalene-3,8-dione 生成 (3-acetyloxy-4,7-dioxo-1,2-dihydrocyclobuta[b]naphthalen-8-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  WATABE, TAKASHI;ODA, MASAJI, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1791-1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-dimethoxy-3-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl)-4-oxobutanoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到1,2-Dihydro-4,7-dihydroxycyclobuta[b]naphthalene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-4,7-二羟基环丁烷[b]萘-3,8-二酮和1,2,5,6-四氢-4,7-二羟基二环丁烷[b,g]萘-3的合成及一些性质,8-DIONE

  摘要：

  标题化合物首先被合成。在 13C NMR 化学位移、互变异构平衡、还原电位和与二烯的 Diels-Alder 反应中观察到由于环丁烯退火引起的应变效应；与亲二烯体的热解 Diels-Alder 反应产生新的多环羟基醌。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1791

文献信息

• SYNTHESIS AND SOME PROPERTIES OF 1,2-DIHYDRO-4,7-DIHYDROXYCYCLOBUTA[b]NAPHTHALENE-3,8-DIONE AND 1,2,5,6-TETRAHYDRO-4,7-DIHYDROXYDICYCLOBUTA[b,g]NAPHTHALENE-3,8-DIONE
  作者：Takashi Watabe、Masaji Oda

  DOI：10.1246/cl.1984.1791

  日期：1984.10.5

  Title compounds have been first synthesized. The effects of strain due to the cyclobutene annelation are observed in the 13C NMR chemical shifts, tautomeric equilibrium, reduction potentials, and Diels–Alder reactions with dienes; thermolytic Diels-Alder reactions with dienophiles give novel polycyclic hydroxyquinones.

  标题化合物首先被合成。在 13C NMR 化学位移、互变异构平衡、还原电位和与二烯的 Diels-Alder 反应中观察到由于环丁烯退火引起的应变效应；与亲二烯体的热解 Diels-Alder 反应产生新的多环羟基醌。
• WATABE, TAKASHI;ODA, MASAJI, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1791-1794
  作者：WATABE, TAKASHI、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——