(E)-[5-(2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ylmethyl)-2-pyridinyl](3,4-difluorophenyl)methanone O-ethyloxime | 1202179-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂螺环衍生物
• 英文名称: (E)-[5-(2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ylmethyl)-2-pyridinyl](3,4-difluorophenyl)methanone O-ethyloxime
• 英文别名: (E)-1-[5-(2,7-diazaspiro[4.4]nonan-2-ylmethyl)pyridin-2-yl]-1-(3,4-difluorophenyl)-N-ethoxymethanimine
• CAS: 1202179-20-1
• 化学式: C₂₂H₂₆F₂N₄O
• 分子量: 400.471
• InChiKey: HUCCSPJVTXLIIP-SZXQPVLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡唑并[1,5-b]吡嗪 、 (E)-[5-(2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ylmethyl)-2-pyridinyl](3,4-difluorophenyl)methanone O-ethyloxime 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(3,4-difluorophenyl){5-[(7-pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-yl-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-yl)methyl]-2-pyridinyl}methanone O-ethyloxime
  参考文献：
  名称：

  SPIRODIAMINE-DIARYL KETOXIME DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用作中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。[解决方案] 提供了一种公式（I）的化合物：[其中R1a和R1b分别是氢原子等；R2是氢原子、C1-6烷基等；Ar1是6元芳香碳环基或6元芳香氮杂环基；Ar2是从6元芳香碳环、6元芳香氮杂环等中去除两个氢原子形成的基团；Ar3是单环或双环芳香碳环或芳香杂环；m1、m2、m3和m4各自独立地为0、1、2、3或4，前提是m1和m2的总和为2到6，m3和m4的总和为2到6]。这些化合物可用作中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。

  公开号：

  US20110071129A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基甲基)-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 20% palladium hydroxide on carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (E)-[5-(2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ylmethyl)-2-pyridinyl](3,4-difluorophenyl)methanone O-ethyloxime
  参考文献：
  名称：

  SPIRODIAMINE-DIARYL KETOXIME DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用作中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。[解决方案] 提供了一种公式（I）的化合物：[其中R1a和R1b分别是氢原子等；R2是氢原子、C1-6烷基等；Ar1是6元芳香碳环基或6元芳香氮杂环基；Ar2是从6元芳香碳环、6元芳香氮杂环等中去除两个氢原子形成的基团；Ar3是单环或双环芳香碳环或芳香杂环；m1、m2、m3和m4各自独立地为0、1、2、3或4，前提是m1和m2的总和为2到6，m3和m4的总和为2到6]。这些化合物可用作中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。

  公开号：

  US20110071129A1

文献信息

• EP2301936A1
  申请人：——

  公开号：EP2301936A1

  公开（公告）日：2011-03-30