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O-(1-Cyano-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-nitro-1-naphthalenyl)O,O-diethyl phosphate | 107756-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(1-Cyano-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-nitro-1-naphthalenyl)O,O-diethyl phosphate
英文别名
(1-cyano-6-methoxy-5-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl) diethyl phosphate
O-(1-Cyano-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-nitro-1-naphthalenyl)O,O-diethyl phosphate化学式
CAS
107756-68-3
化学式
C16H21N2O7P
mdl
——
分子量
384.326
InChiKey
NNZZEGNJIUFNOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(1-Cyano-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-nitro-1-naphthalenyl)O,O-diethyl phosphatepalladium-carbon 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以68%的产率得到(+/-)-6-Methoxy-5-amino-l,2,3, 4-tetrahydronaphthalen-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Adrenergic amidines
    摘要:
    本公开涉及的肾上腺素类化合物由以下式表示:其中m为0、1或2;R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7取自氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤素、氨基、乙酰胺基或NHSO.sub.2 R的群,其中R取自氢或较低烷基,但要求R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7不能同时为氢或卤素,且当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中的一个为卤素时,其他的不能同时为氢,当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中有两个为卤素时,其他两个不能同时为氢,而且当R.sub.1和R.sub.7同时为甲氧基时,R.sub.2和R.sub.3为氢;R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7结合在一起可以形成甲二氧基或乙二氧基桥;或者R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7与芳香环结合在一起可以形成苯并咪唑或吲哚桥;R.sub.4和R.sub.5为氢或结合在一起形成下式的闭环:其中n为1或2,组合的实线和虚线代表单键或双键,当n为1时,R.sub.6取自氢或较低烷基,以及其药用可接受的盐。
    公开号:
    US04634705A1
  • 作为产物:
    描述:
    氰基磷酸二乙酯6-methoxy-5-nitro-1-tetralone四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 以1.89 g (98%)的产率得到O-(1-Cyano-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-nitro-1-naphthalenyl)O,O-diethyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    Adrenergic amidines
    摘要:
    本公开涉及的肾上腺素类化合物由以下式表示:其中m为0、1或2;R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7取自氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤素、氨基、乙酰胺基或NHSO.sub.2 R的群,其中R取自氢或较低烷基,但要求R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7不能同时为氢或卤素,且当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中的一个为卤素时,其他的不能同时为氢,当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中有两个为卤素时,其他两个不能同时为氢,而且当R.sub.1和R.sub.7同时为甲氧基时,R.sub.2和R.sub.3为氢;R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7结合在一起可以形成甲二氧基或乙二氧基桥;或者R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7与芳香环结合在一起可以形成苯并咪唑或吲哚桥;R.sub.4和R.sub.5为氢或结合在一起形成下式的闭环:其中n为1或2,组合的实线和虚线代表单键或双键,当n为1时,R.sub.6取自氢或较低烷基,以及其药用可接受的盐。
    公开号:
    US04634705A1
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文献信息

  • US4634705A
    申请人:——
    公开号:US4634705A
    公开(公告)日:1987-01-06
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