2-(3-chlorophenyl)-3-phenylacrylonitrile | 95065-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-3-phenylacrylonitrile
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 95065-61-5
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN
• 分子量: 239.704
• InChiKey: OHZIRCUCNGKSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯氰苄 、 苯甲醛 在 20percent deep eutectic solvents(DES) of choline chloride and urea 作用下， 反应 0.75h， 以90%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-3-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  氯化胆碱和尿素基共晶溶剂：取代乙腈的 Knoevenagel 缩合反应的有效催化体系

  摘要：

  芳香醛与活性亚甲基化合物如丙二腈、氰基乙酸乙酯、苯并咪唑-2-乙腈和苯并噻唑-2-乙腈的 Knoevenagel 缩合在可重复使用且廉价的氯化胆碱和尿素基低共熔溶剂中进行得非常顺利。反应时间和收率均令人满意。这种催化剂的优点是易得、可生物降解、无毒、成本低且可回收。

  DOI：

  10.3184/174751914x13926483381319

文献信息

• Application of group V polyoxometalate as an efficient base catalyst: a case study of decaniobate clusters
  作者：Shun Hayashi、Seiji Yamazoe、Kiichirou Koyasu、Tatsuya Tsukuda

  DOI：10.1039/c6ra00338a

  日期：——

  We demonstrated for the first time that [Nb₁₀O₂₈]⁶⁻ exhibited base catalytic activity for aldol-type condensation reactions including Knoevenagel and Claisen–Schmidt condensation reactions.

  我们首次证明[Nb₁₀O₂₈]的6−形式展现了对包括Knoevenagel和Claisen-Schmidt缩合反应在内的醛缩合反应具有碱催化活性。