thiacyclopentadeca-3,13-diyne-1,1-dioxide | 514853-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: thiacyclopentadeca-3,13-diyne-1,1-dioxide
• 英文别名: 1lambda6-Thiacyclopentadeca-3,13-diyne 1,1-dioxide；1λ6-thiacyclopentadeca-3,13-diyne 1,1-dioxide
• CAS: 514853-64-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂S
• 分子量: 252.378
• InChiKey: RRWUCLYBSXMVFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiacyclopentadeca-3,13-diyne-1,1-dioxide 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 二溴二氟甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到cyclotetradeca-1,5-diyn-3-ene
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的一烧瓶Ramberg-Bäcklund反应直接从双炔丙基砜制得共轭二炔

  摘要：

  双炔丙基的反应 砜类 和 二溴二氟甲烷 在氧化铝负载的情况下 酸值 在二氯甲烷溶液中的溶液导致容易的重排，提供了相应的共轭线性和环状 恩尼迪恩斯丰产。该结果表明，α-和α'-氢原子的直接转化砜类 组装二烯二炔单元，而无需事先准备α-卤代烷 砜 前体在一个单独的步骤中。

  DOI：

  10.1039/b207296n
• 作为产物：
  描述：

  tetradeca-2,12-diyne-1,14-diol 在 sodium sulfide 、 Oxone 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 thiacyclopentadeca-3,13-diyne-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的一烧瓶Ramberg-Bäcklund反应直接从双炔丙基砜制得共轭二炔

  摘要：

  双炔丙基的反应 砜类 和 二溴二氟甲烷 在氧化铝负载的情况下 酸值 在二氯甲烷溶液中的溶液导致容易的重排，提供了相应的共轭线性和环状 恩尼迪恩斯丰产。该结果表明，α-和α'-氢原子的直接转化砜类 组装二烯二炔单元，而无需事先准备α-卤代烷 砜 前体在一个单独的步骤中。

  DOI：

  10.1039/b207296n

文献信息

• A direct route to conjugated enediynes from dipropargylic sulfones by a modified one-flask Ramberg–Bäcklund reaction
  作者：Xiaoping Cao、Yuying Yang、Xiaolong Wang

  DOI：10.1039/b207296n

  日期：——

  The reaction of dipropargylic sulfones with dibromodifluoromethane in the presence of alumina-supported KOH in dichloromethane solution results in facile rearrangement affording the corresponding conjugated linear and cyclic enediynes in good yields. This result shows that the direct transformation of α- and α′-hydrogen bearing sulfones assembles enediyne units without resorting to the prior preparation

  双炔丙基的反应 砜类 和 二溴二氟甲烷 在氧化铝负载的情况下 酸值 在二氯甲烷溶液中的溶液导致容易的重排，提供了相应的共轭线性和环状 恩尼迪恩斯丰产。该结果表明，α-和α'-氢原子的直接转化砜类 组装二烯二炔单元，而无需事先准备α-卤代烷 砜 前体在一个单独的步骤中。