(2R,3R)-2,3-Diphenyl-3-amino-propanol | 1143-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-Diphenyl-3-amino-propanol
• 英文别名: (2S,3R)-3-amino-2,3-diphenylpropan-1-ol
• CAS: 1143-87-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: XATYDAUDEMPVGQ-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (2R,3R)-2,3-Diphenyl-3-amino-propanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5S)-4,5-diphenyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的苯乙烯和亚胺的对映异构和非对映异构的硼酸酯化偶联

  摘要：

  我们报告了铜（I）催化的苯乙烯和亚胺的对映异构和非对映异构的硼烷基偶联，生成对映体富集的α，β-二支化γ-硼胺衍生物。通过为铜催化剂选择合适的手性配体，可以选择性地获得衍生自两个连续立体中心的四种可能的立体异构体中的每一种。该方法结合了催化剂控制的立体发散性和从链节基序（即C-B键）衍生的结构发散性，为解决伴随精确手性控制的分子结构多样性的构建提供了一种策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201804117
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)benzylideneamine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,3R)-2,3-Diphenyl-3-amino-propanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Mannich Synthesis ofβ-Amino Acids with Two New Stereogenic Centers at theα andβ Positions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199703861

文献信息

• Copper(I)‐Catalyzed Enantio‐ and Diastereodivergent Borylative Coupling of Styrenes and Imines
  作者：Taisuke Itoh、Yamato Kanzaki、Yohei Shimizu、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/anie.201804117

  日期：2018.7.2

  We report copper(I)‐catalyzed enantio‐ and diastereodivergent borylative coupling of styrenes and imines to produce enantiomerically‐enriched α,β‐dibranched γ‐boryl amine derivatives. Each of the four possible stereoisomers of the products, derived from the two contiguous stereocenters, was selectively accessible by choosing a proper chiral ligand for the copper catalyst. This method, which combines

  我们报告了铜（I）催化的苯乙烯和亚胺的对映异构和非对映异构的硼烷基偶联，生成对映体富集的α，β-二支化γ-硼胺衍生物。通过为铜催化剂选择合适的手性配体，可以选择性地获得衍生自两个连续立体中心的四种可能的立体异构体中的每一种。该方法结合了催化剂控制的立体发散性和从链节基序（即C-B键）衍生的结构发散性，为解决伴随精确手性控制的分子结构多样性的构建提供了一种策略。
• Asymmetric Mannich Synthesis ofβ-Amino Acids with Two New Stereogenic Centers at theα andβ Positions
  作者：Horst Kunz、Andreas Burgard、Dirk Schanzenbach

  DOI：10.1002/anie.199703861

  日期：1997.3.3