(1S,2R,1'S,2'R)-Methyl 1--2-phenylcyclopropane-1-carboxylate | 151843-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2R,1'S,2'R)-Methyl 1--2-phenylcyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,2R)-1-[[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]amino]-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 151843-15-1
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃
• 分子量: 387.478
• InChiKey: JBICKNLHCWFXTE-QENXHYHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,1'S,2'R)-Methyl 1--2-phenylcyclopropane-1-carboxylate 在 palladium(II) acetate 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.78h， 生成 (1S,2R)-N-BOC-1-氨基-2-苯基环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (1S,2R)-(+)-2-phenyl-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00076a077
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S,5S,6R)-8-oxo-2,5,6-triphenyl-7-oxa-4-azaspiro[2.5]octane-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (1S,2R,1'S,2'R)-Methyl 1--2-phenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (1S,2R)-(+)-2-phenyl-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00076a077

文献信息

• Asymmetric synthesis of (1S,2R)-(+)-2-phenyl-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid
  作者：Robert M. Williams、Glenn J. Fegley

  DOI：10.1021/jo00076a077

  日期：1993.11