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5-氨基-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮 | 869371-00-6

中文名称
5-氨基-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮
中文别名
5-氨基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2(3H)-酮
英文名称
5-amino-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
英文别名
5-amino-1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one;5-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one
5-氨基-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮化学式
CAS
869371-00-6
化学式
C7H7N3O
mdl
MFCD12923919
分子量
149.152
InChiKey
RZSFQRRKJVNHDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮吡啶盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 5-amino-3-{[phenyl-(4-piperidinmethylaniline)methylenyl]-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine}-2-one trihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    吲哚-2-酮衍生物及其制备方法与用途
    摘要:
    本发明属于医药领域,具体涉及一种吲哚‑2‑酮衍生物及其制备方法与用途。本发明提供下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、多晶型物、前药或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可较好作用于对STK25靶点具有抑制作用,因此可以对与STK25相关的疾病或病症进行抑制治疗。而且,本发明化合物的制备方法简单,反应条件温和,产品收率高,适于工业化生产。
    公开号:
    CN111285872B
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-7-氮杂吲哚 在 palladium 10% on activated carbon 碳酸氢钠氢气 作用下, 以 叔丁醇乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以79%的产率得到5-氨基-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物或其药用可接受盐、溶剂化合物、水合物或前药,其中R1-R4和Ar如本文所定义。这种新颖的嘧啶衍生物在哺乳动物体内治疗异常细胞生长(如癌症)中很有用。本发明还涉及一种使用这些化合物在哺乳动物体内(尤其是人类)治疗异常细胞生长的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20050256125A1
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文献信息

  • [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016176460A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
    本文件提供了公式(I)的化合物,以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外,还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
  • Bis-aryl amide compounds and methods of use
    申请人:Dimauro F. Erin
    公开号:US20070072862A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including autoimmune disease and inflammation. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of the present invention, methods of use such as treatment of Lck and/or c-Kit kinase mediated diseases by administering the compounds of the invention, or compositions including one or more compounds of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the present invention.
    本发明涵盖了一类新的化合物,用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病,包括自身免疫疾病和炎症。在一个实施例中,这些化合物具有一般的化学式I,其中A1、A2、A3、A4、L、R1、R2和R3在此处定义。本发明还涵盖了包括本发明的一种或多种化合物的药物组合物,使用方法如通过给予本发明的化合物治疗Lck和/或c-Kit激酶介导的疾病,或包括本发明的一种或多种化合物的组合物,以及用于制备本发明化合物的中间体和方法。
  • BIS-ARYL AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Dimauro Erin F.
    公开号:US20100234373A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including autoimmune disease and inflammation. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of the present invention, methods of use such as treatment of Lck and/or c-Kit kinase mediated diseases by administering the compounds of the invention, or compositions including one or more compounds of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the present invention.
    本发明涉及一种新的化合物类别,用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病,包括自身免疫疾病和炎症。在一种实施例中,该化合物具有通式I,其中A1、A2、A3、A4、L、R1、R2和R3在此定义。本发明还涵盖了包括本发明中一种或多种化合物的药物组合物,使用方法,例如通过给予本发明中的化合物治疗Lck和/或c-Kit激酶介导的疾病,或包括本发明中一种或多种化合物的组合物,以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
  • Azabenzimidazoles and their use as AMPA receptor modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US11312712B2
    公开(公告)日:2022-04-26
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
    本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和式(I)化合物的使用方法。
  • PYRIMIDINES DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
    申请人:Pfizer Products Incorporated
    公开号:EP1751142A1
    公开(公告)日:2007-02-14
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