5-氨基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮 | 52386-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-氨基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮
• 英文名称: 5-amino-3H-benzothiazole-2-thione
• 英文别名: 5-Amino-3H-benzothiazol-2-thion；5-Aminobenzo[D]thiazole-2-thiol；5-amino-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 52386-09-1
• 化学式: C₇H₆N₂S₂
• 分子量: 182.27
• InChiKey: CDQBEUOQQTTZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二硝基苯基)硫基-2,4-二硝基苯 生成 5-氨基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Teppema; Sebrell, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of 2-mercapto and 2-chlorobenzothiazoles
  作者：Lei Zhu、Mingbao Zhang、Miao Dai

  DOI：10.1002/jhet.5570420440

  日期：2005.5

  A convenient synthesis of 2-mercapto and 2-chlorobenzothiazoles is described. The key feature of the synthesis is an exclusive ortho-selective nucleophilic aromatic substitution reaction of ortho-haloanilines with potassium/sodium O-ethyl dithiocarbonate under mild conditions. Subsequent intra-molecular cycliza-tion affords 2-mercaptobenzothiazoles in high yields. The 2-mercaptobenzothiazoles are readily

  描述了2-巯基和2-氯苯并噻唑的方便合成。合成的关键特征是在温和条件下邻卤代苯胺与钾/ O-乙基二硫代碳酸氢钠的独家邻位选择性亲核芳族取代反应。随后的分子内环化以高收率提供2-巯基苯并噻唑。用硫酰氯处理后，2-巯基苯并噻唑容易转化为相应的2-氯苯并噻唑。
• COMPOSITION, COMPOSITE FILM AND MEMBRANE ELECTRODE ASSEMBLY
  申请人：ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3611224A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  The present invention provides: a composition including 100.0 parts by mass of a perfluorocarbon polymer having an ion-exchange group (A); and 0.1 to 200.0 parts by mass of a basic polymer (B), and a composition including a polyimide having a structure represented by formula (1): wherein Y represents a tetravalent organic group.

  本发明提供了 一种组合物，包括按质量份数计 100.0 份具有离子交换基团的全氟碳聚合物 (A)；和按质量份数计 0.1 至 200.0 份碱性聚合物 (B)，以及 一种组合物，包括具有式 (1) 所示结构的聚酰亚胺： 其中 Y 代表四价有机基团。
• Antifungal compositions
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040018983A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Methods for elucidating an antifungal or anti-yeast compound which selectively bind to a fungal or yeast zinc finger-containing protein within a fungus are disclosed. Assays of screening for compounds that are effective for binding to a fungal or yeast zinc finger-containing protein are also provided. It is also provided a pharmaceutical composition containing an effective amount of a compound or compounds identified as effective for binding to or associating with a fungal or yeast zinc finger-containing protein using the disclosed methods. Fungal and/or yeast infections can be treated or prevented by administering to a patient in need of treatment the pharmaceutical composition containing an effective amount of an compound or compounds identified as effective for binding to or associating with a fungal or yeast zinc finger-containing protein using the disclosed methods.

  本发明公开了用于阐明抗真菌或抗酵母菌化合物的方法，这些化合物可选择性地与真菌或酵母菌中的含锌指蛋白结合。还提供了筛选有效结合真菌或酵母含锌指蛋白的化合物的检测方法。还提供了一种药物组合物，其中含有有效量的一种或多种化合物，利用所公开的方法，这些化合物被鉴定为能有效地与真菌或酵母的含锌指蛋白结合或结合。通过向需要治疗的患者施用含有有效量的化合物的药物组合物，可以治疗或预防真菌和/或酵母菌感染。
• US3933658A
  申请人：——

  公开号：US3933658A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4113696A
  申请人：——

  公开号：US4113696A

  公开（公告）日：1978-09-12