24-methylcholest-5-ene-3β,25-diol | 38636-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24-methylcholest-5-ene-3β,25-diol
• 英文别名: hydroxy-25 methyl-24ξ cholesterol；24ξ-methylcholest-5-ene-3β,25 diol；25-Hydroxy-24-methylcholesterol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-6-hydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 38636-46-3
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: VTJZYXUUWSKREG-BCXAENEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-methylcholest-5-ene-3β,25-diol 生成 25-Hydroxy-24ξ-methylcholesterinacetat
  参考文献：
  名称：

  换位D'未Δ 24 steroide：应用一拉SYNTHESE D'未固醇马林24 methyle

  摘要：

  乙酸去十八烷基酯与乙酸Tl（III）反应，得到重排的酮，即副产物3β-乙酰氧基-27-nor-24ϵ-甲基胆甾烯5-en-25-。将该化合物转化为海洋甾醇25-羟基-24′-甲基胆固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85050-9
• 作为产物：
  描述：

  demosterol acetate 在 thallium(III) acetate 作用下， 生成 24-methylcholest-5-ene-3β,25-diol
  参考文献：
  名称：

  换位D'未Δ 24 steroide：应用一拉SYNTHESE D'未固醇马林24 methyle

  摘要：

  乙酸去十八烷基酯与乙酸Tl（III）反应，得到重排的酮，即副产物3β-乙酰氧基-27-nor-24ϵ-甲基胆甾烯5-en-25-。将该化合物转化为海洋甾醇25-羟基-24′-甲基胆固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85050-9

文献信息

• 24ξ-Methylcholestane-3β,5a,6β,25-tetrql 25-monoacetate a novel polyhydroxylated steroid from an alcyonarian
  作者：J.Michael Moldowan、Bernard M. Tursch、Carl Djerassi

  DOI：10.1016/0039-128x(74)90036-1

  日期：1974.9
• Transposition d'un Δ24 steroide: Application a la synthese d'un sterol marin 24-methyle
  作者：Paulette Bisseck、Georges Charles、Christian Berrier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85050-9

  日期：1986.1

  Desmosterylacetate reacts with Tl (III) acetate to give a rearranged ketone, 3β-acetoxy-27-nor-24ϵ-methyl cholest-5-en-25-one as by product. This compound is converted into 25-hydroxy-24ϵ-methyl-cholesterol, a marine sterol.

  乙酸去十八烷基酯与乙酸Tl（III）反应，得到重排的酮，即副产物3β-乙酰氧基-27-nor-24ϵ-甲基胆甾烯5-en-25-。将该化合物转化为海洋甾醇25-羟基-24′-甲基胆固醇。