5-氨基-1-(1,3-苯并噻唑-2-基)吡唑-4-羧酸乙酯 | 186340-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-(1,3-苯并噻唑-2-基)吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: TM-N1103；ethyl 5-amino-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-amino-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 186340-03-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂S
• mdl: MFCD01124449
• 分子量: 288.33
• InChiKey: LIEMNSUQOUBJOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-(1,3-苯并噻唑-2-基)吡唑-4-羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到5-amino-1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有吡唑基配体的单核配位化合物：合成、磁性和乙酰胆碱酯酶抑制试验

  摘要：

  摘要 一系列三个拟八面体配位化合物，通式为cis-[M(L)2(OH2)4]，其中M代表FeII(1)、CoII(2)或NiII(3)，HL为5 -amino-1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbic acid proligand 通过慢扩散方法合成，并通过光谱技术、磁性测量和 ab initio 计算彻底表征。1 和 2 的单晶 X 射线衍射数据表明，晶体堆积由氢键网络稳定，而 X 射线粉末图、拉曼和红外光谱表明化合物 1 和 3 是同构的。在 3 和 300 K 下记录的穆斯堡尔谱 1 表明 FeII 离子处于高自旋状态。对配合物 1-2 进行的磁学研究表明，零场分裂起到了关键作用，并且实验拟合数据得到了 CASSCF 计算的相关和支持。使用 Elman 方法研究乙酰胆碱酯酶对 L 和 1-3 的活性，抑制率分别为 20%、56%、35%

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127564
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-氨基-1-(1,3-苯并噻唑-2-基)吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含有吡唑基配体的单核配位化合物：合成、磁性和乙酰胆碱酯酶抑制试验

  摘要：

  摘要 一系列三个拟八面体配位化合物，通式为cis-[M(L)2(OH2)4]，其中M代表FeII(1)、CoII(2)或NiII(3)，HL为5 -amino-1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbic acid proligand 通过慢扩散方法合成，并通过光谱技术、磁性测量和 ab initio 计算彻底表征。1 和 2 的单晶 X 射线衍射数据表明，晶体堆积由氢键网络稳定，而 X 射线粉末图、拉曼和红外光谱表明化合物 1 和 3 是同构的。在 3 和 300 K 下记录的穆斯堡尔谱 1 表明 FeII 离子处于高自旋状态。对配合物 1-2 进行的磁学研究表明，零场分裂起到了关键作用，并且实验拟合数据得到了 CASSCF 计算的相关和支持。使用 Elman 方法研究乙酰胆碱酯酶对 L 和 1-3 的活性，抑制率分别为 20%、56%、35%

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127564

文献信息

• Mononuclear coordination compounds containing a pyrazole-based ligand: Syntheses, magnetism and acetylcholinesterase inhibition assays
  作者：Isac M. Dias、Henrique C.S. Junior、Sabrina C. Costa、Cristiane M. Cardoso、Antonio G.B. Cruz、Claudio E.R. Santos、Dalber R.S. Candela、Stéphane Soriano、Marcelo M. Marques、Glaucio B. Ferreira、Guilherme P. Guedes

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127564

  日期：2020.4

  by a hydrogen bond network while X-ray powder pattern, Raman and IR spectra indicated that compounds 1 and 3 are isomorphic. Mossbauer spectra recorded at 3 and 300 K for 1 showed that the FeII ion is in its high spin state. Magnetic studies carried out for complexes 1–2 showed the key role played by the zero-field splitting and the experimental fit data were correlated and supported by CASSCF calculations

  摘要 一系列三个拟八面体配位化合物，通式为cis-[M(L)2(OH2)4]，其中M代表FeII(1)、CoII(2)或NiII(3)，HL为5 -amino-1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbic acid proligand 通过慢扩散方法合成，并通过光谱技术、磁性测量和 ab initio 计算彻底表征。1 和 2 的单晶 X 射线衍射数据表明，晶体堆积由氢键网络稳定，而 X 射线粉末图、拉曼和红外光谱表明化合物 1 和 3 是同构的。在 3 和 300 K 下记录的穆斯堡尔谱 1 表明 FeII 离子处于高自旋状态。对配合物 1-2 进行的磁学研究表明，零场分裂起到了关键作用，并且实验拟合数据得到了 CASSCF 计算的相关和支持。使用 Elman 方法研究乙酰胆碱酯酶对 L 和 1-3 的活性，抑制率分别为 20%、56%、35%