(S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-[2-(4-methylphenylsulfonamido)acetyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide | 1160366-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-[2-(4-methylphenylsulfonamido)acetyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1160366-93-7
• 化学式: C₂₅H₃₀FN₅O₆S
• 分子量: 547.608
• InChiKey: MWIDRWRIFZDQJY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-对甲苯磺酰甘氨酸 、 (S)-N-((3-(3-氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代噁唑啉-5-基)甲基)乙酰胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49.5%的产率得到(S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-[2-(4-methylphenylsulfonamido)acetyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸取代的依哌唑胺类似物的合成及抗菌活性

  摘要：

  制备了一系列具有甘氨酰基取代的 eperezolid 类似物，并研究了它们对一组敏感和耐药革兰氏阳性细菌的抗菌活性。具有N-芳酰基或N-杂芳酰基甘氨酰基结构单元的化合物表现出良好的抗菌活性。化合物 11b、11c 和 11e 对表皮葡萄球菌和粪肠球菌的活性是利奈唑胺的两倍。还制备了几种吡啶类似物，发现对大多数测试的革兰氏阳性细菌的抗菌活性较差，但是，其中一种化合物 12e 对粪肠球菌表现出非常高的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800233