| 88157-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• CAS: 88157-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₁S₂
• 分子量: 195.329
• InChiKey: XUBGRPONLYOZRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 新戊基碘 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 反应 3.0h， 以10%的产率得到2-neopentyl-2-phenyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1,3-二硫代阴离子对新戊基，新叶和苯基碘的反应性。SRN1机制的新证据

  摘要：

  考虑到Z的影响，在DMSO中研究了2-（4 - Z-苯基）-1,3-二硫醚阴离子（Z  =  H，OMe，Cl，CN）与新戊基，新叶和苯基碘的反应。双硫醚阴离子反应性以及产物分布上的取代基。这些取代反应通过S RN进行1以自由基和自由基阴离子为中间体的机理。取代产物的自由基阴离子可能有两种竞争途径，即电子转移（ET）到底物上产生取代产物和C–S键断裂，从而产生二配位自由基阴离子。ET是带有电子给体取代基的二噻吩阴离子与新戊基或其类似物碘化物之间反应的主要途径，可提供中等收率的取代产物（41–53％）。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1837
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 苯甲醛 在 碘 作用下， 以 CH₃Cl 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1,3-二硫代阴离子对新戊基，新叶和苯基碘的反应性。SRN1机制的新证据

  摘要：

  考虑到Z的影响，在DMSO中研究了2-（4 - Z-苯基）-1,3-二硫醚阴离子（Z  =  H，OMe，Cl，CN）与新戊基，新叶和苯基碘的反应。双硫醚阴离子反应性以及产物分布上的取代基。这些取代反应通过S RN进行1以自由基和自由基阴离子为中间体的机理。取代产物的自由基阴离子可能有两种竞争途径，即电子转移（ET）到底物上产生取代产物和C–S键断裂，从而产生二配位自由基阴离子。ET是带有电子给体取代基的二噻吩阴离子与新戊基或其类似物碘化物之间反应的主要途径，可提供中等收率的取代产物（41–53％）。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1837

文献信息

• Novel nucleophilic additions to [η4-2-(phenylsulfonyl)-1,3-butadiene]tricarbonyliron(0) complex
  作者：Shang-Shing P. Chou、Chien-Hung Hsu、Ming-Chang P. Yeh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92332-3

  日期：1992.1

  Reactions of the title compound (1) with various nucleophiles give the addition products (2) regio- and stereospecifically in good yield.

  标题化合物（1）与各种亲核试剂的反应以良好的产率在区域和立体上产生加成产物（2）。
• Reactivity of 2-aryl-1,3-dithiane anions towards neopentyl, neophyl and phenyl iodides. New evidence for an SRN1 mechanism
  作者：Gabriela Oksdath-Mansilla、Alicia B. Peñéñory

  DOI：10.1002/poc.1837

  日期：2011.12

  The reactions of 2‐(4‐Z‐phenyl)‐1,3‐dithiane anions (Z = H, OMe, Cl, CN) with neopentyl, neophyl and phenyl iodides were studied in DMSO, taking into consideration the effect of the Z substituent on the dithiane anions reactivity as well as on the product distribution. These substitution reactions proceed by an SRN1 mechanism with radicals and radical anions as intermediates. Two competitive pathways

  考虑到Z的影响，在DMSO中研究了2-（4 - Z-苯基）-1,3-二硫醚阴离子（Z  =  H，OMe，Cl，CN）与新戊基，新叶和苯基碘的反应。双硫醚阴离子反应性以及产物分布上的取代基。这些取代反应通过S RN进行1以自由基和自由基阴离子为中间体的机理。取代产物的自由基阴离子可能有两种竞争途径，即电子转移（ET）到底物上产生取代产物和C–S键断裂，从而产生二配位自由基阴离子。ET是带有电子给体取代基的二噻吩阴离子与新戊基或其类似物碘化物之间反应的主要途径，可提供中等收率的取代产物（41–53％）。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.