3-(benzylamino)thiophene-2-carbonyl azide | 231630-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(benzylamino)thiophene-2-carbonyl azide
• CAS: 231630-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄OS
• 分子量: 258.304
• InChiKey: LGDIZEGOZFNYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylamino)thiophene-2-carbonyl azide 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-benzyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2021226003A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(benzylamino)thiophene-2-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2021226003A1

文献信息

• Efficient synthesis of N1- or N3-substituted thieno[2,3-d]imidazol-2-ones
  作者：Frédéric Fabis、Sandrine Jolivet-Fouchet、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00285-9

  日期：1999.5

  N-1- or N-3-substituted thieno[2,3-d]imidazol-2-one derivatives are selectively obtained after N-alkylation of thiaisatoic anhydrides followed by formation of the N-substituted aminocarbonyl azides and Curtius rearrangement, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.