1-trifluoromethyl-3-(2-methoxy-2-phenylethyl)benzene | 1449325-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-trifluoromethyl-3-(2-methoxy-2-phenylethyl)benzene
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-2-phenylethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1449325-84-1
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O
• 分子量: 280.29
• InChiKey: YSPAUOXCDIZTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(3-trifluoromethyl)phenyliodonium tetrafluoroborate 、 苯乙烯 、 甲醇 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 zinc diacetate 作用下， 反应 18.0h， 以56%的产率得到1-trifluoromethyl-3-(2-methoxy-2-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化苯乙烯的氧化和氨基芳基化

  摘要：

  据报道，通过光氧化还原催化，苯乙烯可以实现三组分偶联，同时实现芳基化和跨苯乙烯双键的C–O或C–N键的形成。

  DOI：

  10.1021/ol401940c

文献信息

• LACTAMS AS INHIBITORS OF A-BETA PROTEIN PRODUCTION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1267906A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• [EN] LACTAMS AS INHIBITORS OF A-BETA PROTEIN PRODUCTION<br/>[FR] LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE PROTEINES A-BETA
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001072324A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.
• Oxyarylation and Aminoarylation of Styrenes Using Photoredox Catalysis
  作者：Gabriele Fumagalli、Scott Boyd、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol401940c

  日期：2013.9.6

  A three-component coupling of styrenes is reported, using photoredox catalysis to achieve simultaneous arylation and C–O or C–N bond formation across the styrene double bond.

  据报道，通过光氧化还原催化，苯乙烯可以实现三组分偶联，同时实现芳基化和跨苯乙烯双键的C–O或C–N键的形成。