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1-(1-Methoxycarbonylethyl)phthalazine | 130029-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-Methoxycarbonylethyl)phthalazine
英文别名
Methyl 2-phthalazin-1-ylpropanoate
1-(1-Methoxycarbonylethyl)phthalazine化学式
CAS
130029-22-0
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
JHPYYBQMBPPGIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Mercapto-1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)phthalazine 生成 1-(1-Methoxycarbonylethyl)phthalazine
    参考文献:
    名称:
    SATO, EISUKE;IKEDA, YOSHIYA;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1205-1210
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemistry of conjugated nitrogen-thiocarbonyl systems. VII. Photoaddition of quinoline-, isoquinoline- and phthalazine-thione systems to olefins.
    作者:Eisuke SATO、Yoshiya IKEDA、Yuichi KANAOKA
    DOI:10.1248/cpb.38.1205
    日期:——
    Photolyses of quinoline-2-thiones (1A, B), isoquinoline-1-thione (14A), and phthalazine-1-thiones (14B-D) in the presence of olefins (2) afforded photoaddition products such as substituted quinolines, isoquinolines, phthalazines, and novel tricyclic products, probably by way of thietanes formed by photoaddition of olefins to the C=S bond.
    喹啉-2-硫酮(1A、B)、异喹啉-1-硫酮(14A)以及酞嗪硫酮(14B-D)在烯烃(2)存在下的光解反应,通过烯烃对C=S键的光加成可能形成的硫杂环丁烷途径,提供了取代的喹啉、异喹啉、酞嗪及新型三环产物。
  • SATO, EISUKE;IKEDA, YOSHIYA;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1205-1210
    作者:SATO, EISUKE、IKEDA, YOSHIYA、KANAOKA, YUICHI
    DOI:——
    日期:——
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