(2-methoxy-benzyl)-malonic acid | 683215-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2-methoxy-benzyl)-malonic acid
• 英文别名: (2-Methoxy-benzyl)-malonsaeure；2-[(2-Methoxyphenyl)methyl]propanedioic acid；2-[(2-methoxyphenyl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 683215-13-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: QZWHQVORSPCXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-benzyl)-malonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  含硫的酰基氨基酸。二。N-巯基链烷酰基-S-乙基-L-半胱氨酸的合成和血管紧张素I转换酶抑制活性。

  摘要：

  含有硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成作为候选血管紧张素I转化酶（ACE）抑制剂。其中，N-[3-巯基-2-(4-甲氧基苄基)丙酰基]-S-乙基-L-半胱氨酸（5d）被发现是最强效的ACE抑制剂，其IC50值为0.045μM。该化合物在麻醉大鼠中的最大降压效果几乎与卡托普利相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2388
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-(2-methoxybenzyl)malonate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (2-methoxy-benzyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  含硫的酰基氨基酸。二。N-巯基链烷酰基-S-乙基-L-半胱氨酸的合成和血管紧张素I转换酶抑制活性。

  摘要：

  含有硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成作为候选血管紧张素I转化酶（ACE）抑制剂。其中，N-[3-巯基-2-(4-甲氧基苄基)丙酰基]-S-乙基-L-半胱氨酸（5d）被发现是最强效的ACE抑制剂，其IC50值为0.045μM。该化合物在麻醉大鼠中的最大降压效果几乎与卡托普利相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2388

文献信息

• 388. Intramolecular acylation. Part III. The preparation and ring closure of the α-methoxyphenylglutaric acids
  作者：D. H. Hey、K. A. Nagdy

  DOI：10.1039/jr9530001894

  日期：——