N,N'-1,3-Phenylenebis(perfluorobutanamide) | 524726-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N,N'-1,3-Phenylenebis(perfluorobutanamide)
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-[3-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoylamino)phenyl]butanamide
• CAS: 524726-48-5
• 化学式: C₁₄H₆F₁₄N₂O₂
• 分子量: 500.191
• InChiKey: DXAPKYLFBXPQRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.677±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酰氯 、 间苯二胺 在 吡啶 作用下， 生成 N,N'-1,3-Phenylenebis(perfluorobutanamide)
  参考文献：
  名称：

  双官能氨基苯的双（全氟酰基）衍生物在电子电离质谱中的独特副效应

  摘要：

  一种新的“的对位下电子电离-效应”（EI）条件下，已经发现了一系列的双（全氟酰基）衍生物ø - ，米-和p苯二胺类，-hydroxybenzeneamines和公共结构的-mercaptobenzeneamines RCOX- C 6 H 4 -NHCOR（X ＝ NH，S，O； R ＝ CF 3，C 2 F 5，C 3 F 7）。只有对位异构体显示出自由基RCO •和分子RCN的连续损失，导致EI光谱中出现非常强烈的峰。[M–COR–NCR] +的组成和来源通过精确的质量测量和链接的扫描实验确认了离子。拟议的形成机理考虑了前体离子的可能的对醌型结构。苯二醇，巯基酚和二巯基苯的双（全氟酰基）衍生物系列中的对位异构体未观察到类似的重排。John Wiley＆Sons，Ltd.在2010年出版。

  DOI：

  10.1002/rcm.4661