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5-氨基-2H-吲唑-2-乙醇 | 1105187-46-9

中文名称
5-氨基-2H-吲唑-2-乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(5-aminoindazol-2-yl)ethanol
英文别名
2-(5-Amino-2H-indazol-2-yl)ethanol
5-氨基-2H-吲唑-2-乙醇化学式
CAS
1105187-46-9
化学式
C9H11N3O
mdl
MFCD11846209
分子量
177.206
InChiKey
UZVCEOMENYALEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-nitro-2H-indazol-2-yl)ethanol 在 铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以77.12%的产率得到5-氨基-2H-吲唑-2-乙醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR
    摘要:
    本发明涉及C5a受体抑制剂,其组成物,使用方法和制备方法。
    公开号:
    WO2022028586A1
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US20170152232A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    As a result of studies on compounds having FGFR inhibitory action, the present inventors have found that the nitrogen-containing aromatic heterocyclic compounds of the present invention have inhibitory action on FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, particularly, mutant FGFR3, and thus, the present invention has been accomplished. The nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound of the present invention can be used as a therapeutic agent for various cancers related to FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, such as lung cancer and hormone therapy-resistant breast cancer, stomach cancer, triple negative breast cancer, endometrial cancer, bladder cancer, and glioblastoma, particularly as a prophylactic and/or therapeutic agent for mutant FGFR3-positive bladder cancer.
  • [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR
    申请人:KIRA PHARMACEUTICALS SUZHOU LTD
    公开号:WO2022028586A1
    公开(公告)日:2022-02-10
    Disclosed generally relates to C5a receptor inhibitors, compositions thereof, methods of use thereof, and methods of preparation thereof.
    本发明涉及C5a受体抑制剂,其组成物,使用方法和制备方法。
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