3,5,6-trimethyl-1(2)H-indazole | 16640-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3,5,6-trimethyl-1(2)H-indazole
• 英文别名: 3,5,6-trimethyl-2H-indazole
• CAS: 16640-83-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: OBWXGMTTXIDGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3bS,4aR)-3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazole 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 以48%的产率得到3,5,6-trimethyl-1(2)H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chiral N-substituted fused pyrazoles and pyrazolinols

  摘要：

  Treatment of beta-diketones and the corresponding beta-enaminoketones, having modified carane (2-ethyl-6,6-dimethylbicyclo[3.1.0]hexane) and p-menthane (3-ethyl-1-isopropylcyclopentane) skeletons, with aryl-and alkylhydrazines results in regioselective formation of N-substituted pyrazoles or stable pyrazolinols depending on the nature of the substituent at the hydrazine nitrogen. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10239-3

文献信息

• US20140343276A1
  申请人：——

  公开号：US20140343276A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• Synthesis of new chiral N-substituted fused pyrazoles and pyrazolinols
  作者：Sergey A. Popov、Makhmut M. Shakirov、Alexey V. Tkachev、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10239-3

  日期：1997.12

  Treatment of beta-diketones and the corresponding beta-enaminoketones, having modified carane (2-ethyl-6,6-dimethylbicyclo[3.1.0]hexane) and p-menthane (3-ethyl-1-isopropylcyclopentane) skeletons, with aryl-and alkylhydrazines results in regioselective formation of N-substituted pyrazoles or stable pyrazolinols depending on the nature of the substituent at the hydrazine nitrogen. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.