2,5-dichloro-stilbene | 76089-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,5-dichloro-stilbene
• 英文别名: 2,5-Dichlor-stilben；1,4-dichloro-2-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 76089-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂
• 分子量: 249.139
• InChiKey: MBDXWVQNOADAEC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2，5-二氯甲苯 、 苯甲醛 生成 2,5-dichloro-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。12. Mitteilung。1,2,3-三芳基丙烷的合成† 1,2,3-三芳基丙烷化合物的制备

  摘要：

  Anile aromatischer Aldehydekönnenmit 2Mol-Äquiv。2,5-二氯甲苯酚mit 2Mol-Äquiv。在2- Stellung第三人以3-氯-4-二甲基-苯基substituierte 2 ħ -苯并三唑，2 ħ -萘并[1,2- d ]三唑，恶唑奥德苯并恶唑在Gegenwart冯二甲基甲酰胺UND Kaliumhydroxid裸片entsprechenden 1,2,3 -Triarylpropan-衍生übergeführtwerden。明镜Chlorsubstituent在Ø -Stellung楚Methylgruppe bestimmt wesentlich固特Ausbeuten UND einen leichten Reaktionsverlauf，welcher weiterhin第三人以Abwesenheit·冯·利希特begünst

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590310

文献信息

• Oxidative Mizoroki-Heck-Type Reaction of Arylsulfonyl Hydrazides for a Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Polysubstituted Alkenes
  作者：Fu-Lai Yang、Xian-Tao Ma、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/chem.201103671

  日期：2012.2.6

  hydrazides have been identified as synthetically useful aryl sources for the Pd(OAc)2 catalyzed oxidative Mizoroki–Heck‐type reaction under molecular oxygen to provide a convenient access to polysubstituted alkenes in a highly regio‐ and stereoselective manner (see scheme). The reaction well tolerates various functional groups such as alkoxy, halo, alcohol, carboxylic acid, ester, amide, sulfonamide, and

  一个有用的来源：芳基磺酰肼已被确定为在分子氧下用于Pd（OAc）2催化的氧化Mizoroki-Heck型反应的合成有用的芳基来源，以高度区域和立体选择性的方式方便地获得多取代的烯烃（参见方案）。该反应良好地耐受各种官能团，例如烷氧基，卤素，醇，羧酸，酯，酰胺，磺酰胺和砜。
• APPLICATIONS OF THE MEERWEIN REACTION. PART IV. THE SYNTHESIS OF NEW MONO- AND DI-SUBSTITUTED STILBENES
  作者：F. BERGMANN、DAVID SCHAPIRO

  DOI：10.1021/jo01165a008

  日期：1947.1
• COVIELLO V.; SIEGRIST A. E., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 3, 802-819
  作者：COVIELLO V.、 SIEGRIST A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Anil-Synthese. 12. Mitteilung. Über die Darstellung von 1,2,3-Triarylpropan-Verbindungen
  作者：Vincenzo Coviello、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19760590310

  日期：1976.4.21

  Anile aromatischer Aldehyde können mit 2 Mol-Äquiv. 2,5-Dichlortoluol oder mit 2 Mol-Äquiv. in 2-Stellung durch 3-Chlor-4-methyl-phenyl substituierte 2H-Benzotriazole, 2H-Naphtho[1,2-d]triazole, Oxazole oder Benzoxazole in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid in die entsprechenden 1,2,3-Triarylpropan-Derivate übergeführt werden. Der Chlorsubstituent in o-Stellung zur Methylgruppe bestimmt

  Anile aromatischer Aldehydekönnenmit 2Mol-Äquiv。2,5-二氯甲苯酚mit 2Mol-Äquiv。在2- Stellung第三人以3-氯-4-二甲基-苯基substituierte 2 ħ -苯并三唑，2 ħ -萘并[1,2- d ]三唑，恶唑奥德苯并恶唑在Gegenwart冯二甲基甲酰胺UND Kaliumhydroxid裸片entsprechenden 1,2,3 -Triarylpropan-衍生übergeführtwerden。明镜Chlorsubstituent在Ø -Stellung楚Methylgruppe bestimmt wesentlich固特Ausbeuten UND einen leichten Reaktionsverlauf，welcher weiterhin第三人以Abwesenheit·冯·利希特begünst