1-((N-Isopropylamino)methyl-N-(2-(2-furyl)ethyl))-6-fluoro tetralin fumarate | 125067-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-((N-Isopropylamino)methyl-N-(2-(2-furyl)ethyl))-6-fluoro tetralin fumarate
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;N-[(6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl]-N-[2-(furan-2-yl)ethyl]propan-2-amine
• CAS: 125067-08-5
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₀H₂₆FNO
• 分子量: 431.504
• InChiKey: XNURDEWJHOYCRJ-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃乙酸 、 1-((N-Isopropylamino)methyl)-6-fluoro tetralin hydrochloride 生成 1-((N-Isopropylamino)methyl-N-(2-(2-furyl)ethyl))-6-fluoro tetralin fumarate
  参考文献：
  名称：

  1-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes

  摘要：

  本发明提供了以下结构的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sub.1从氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或硫代烷氧基中选择；而R.sub.2是较低的烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2一起形成一个亚甲二氧基或乙二氧基环；R.sub.3和R.sub.4独立地从氢、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、(较低的烷基)氨基、(较低的烷基磺酰基)氨基和卤素中选择；而R.sub.7从2-或3-噻吩基、2-或3-呋喃基和##STR2##中选择，其中R.sub.13和R.sub.14独立地从氢、羟基、卤素、氨基、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、亚甲二氧基或乙二氧基中选择。本发明的化合物选择性地抑制α2-肾上腺素受体，并抑制生物胺的摄取，因此在治疗某些心血管和精神疾病方面具有用处。

  公开号：

  US05128362A1

文献信息

• 1-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and -indanes
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0325963B1

  公开（公告）日：1993-09-22
• 1-AMINOMETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0395734A1

  公开（公告）日：1990-11-07
• EP0395734A4
  申请人：——

  公开号：EP0395734A4

  公开（公告）日：1991-01-02
• US5086074A
  申请人：——

  公开号：US5086074A

  公开（公告）日：1992-02-04
• US5128362A
  申请人：——

  公开号：US5128362A

  公开（公告）日：1992-07-07