24α_F-ethyl-cholesten-(4)-ol-(3α) | 103530-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24α_F-ethyl-cholesten-(4)-ol-(3α)
• 英文别名: (24R)-24-Aethyl-cholesten-(4)-ol-(3α)；3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4R)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-gonen-(4)；(10R)-3t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁴-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；24α_F-Aethyl-cholesten-(4)-ol-(3α)；Stigmast-4-en-3a-ol；(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 103530-52-5
• 化学式: C₂₉H₅₀O
• 分子量: 414.715
• InChiKey: BBTIMXAYZRWPNG-ZFVHJZABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24α_F-ethyl-cholesten-(4)-ol-(3α) 在 吡啶 、 乙醚 、 铂 作用下， 生成 24α_F-ethyl-5α-cholestanol-(3α)
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXV. The Allostigmasterols and Allositosterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a069
• 作为产物：
  描述：

  BETA-扶桑甾醇氧化物 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 24α_F-ethyl-cholesten-(4)-ol-(3α) 、 β-sitosterol
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXV. The Allostigmasterols and Allositosterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a069

文献信息

• Sterols. XXV. The Allostigmasterols and Allositosterols
  作者：Russell E. Marker、Thomas S. Oakwood

  DOI：10.1021/ja01291a069

  日期：1937.12