4-diethylamino-2-thiophen-2-yl-butyronitrile | 58563-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-diethylamino-2-thiophen-2-yl-butyronitrile
• 英文别名: 4-diethylamino-2-[2]thienyl-butyronitrile；4-Diaethylamino-2-[2]thienyl-butyronitril；4-(Diethylamino)-2-thiophen-2-ylbutanenitrile
• CAS: 58563-10-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂S
• 分子量: 222.354
• InChiKey: XBNQSJZDVQSRFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-106 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diethylamino-2-thiophen-2-yl-butyronitrile 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TRON-LOISEL H.; BROSSIER P.; COMPAGNON O.; GROSJEAN B.; COMPAGNON P. L.; +, EUR. I. MED. CHEM., 1977,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙腈 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 4-diethylamino-2-thiophen-2-yl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  关于亚烷基亚胺衍生物。第一次沟通。关于在3位上具有碱性取代基的吡咯烷，哌啶和六亚甲基亚胺衍生物

  摘要：

  3：3-二取代的2，6-二氧-哌啶衍生物可以通过二取代的乙酸腈或乙酸酯与丙烯腈或丙烯酸酯的迈克尔缩合，然后皂化和闭环来制备。在所描述的氨基烷基化的苯基-二氧代-哌啶中，3-二乙基氨基-乙基-3-苯基-2，6-二氧代-哌啶具有特别强的和特异的副交感神经作用。为了比较，还制备了一些吡咯烷和六亚甲基亚胺化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350420

文献信息

• Über Alkylenimin-Derivate. 1. Mitteilung. Über in 3-Stellung basisch substituierte Pyrrolidin-, Piperidin- und Hexamethylenimin-Derivate
  作者：E. Tagmann、E. Sury、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19520350420

  日期：1952.5.2

  3:3-Disubstituted 2,6-dioxo-piperidine derivatives can be prepared by means of a Michael condensation of disubstituted acetic acid nitriles or acetic acid esters with acrylonitrile or acrylic acid esters, followed by saponification and ring closure. Of the aminoalkylated phenyl-dioxo-piperidines described the 3-diethylamino-ethyl-3-phenyl-2,6-dioxo-piperidine has an especially strong and specific parasympathicolytic

  3：3-二取代的2，6-二氧-哌啶衍生物可以通过二取代的乙酸腈或乙酸酯与丙烯腈或丙烯酸酯的迈克尔缩合，然后皂化和闭环来制备。在所描述的氨基烷基化的苯基-二氧代-哌啶中，3-二乙基氨基-乙基-3-苯基-2，6-二氧代-哌啶具有特别强的和特异的副交感神经作用。为了比较，还制备了一些吡咯烷和六亚甲基亚胺化合物。
• TRON-LOISEL H.; BROSSIER P.; COMPAGNON O.; GROSJEAN B.; COMPAGNON P. L.; +, EUR. I. MED. CHEM., 1977,
  作者：TRON-LOISEL H.、 BROSSIER P.、 COMPAGNON O.、 GROSJEAN B.、 COMPAGNON P. L.、 +

  DOI：——

  日期：——