2-(thiophen-2-ylmethyl)naphthalen-1-ol | 109380-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(thiophen-2-ylmethyl)naphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-[2]Thienylmethyl-[1]naphthol；2-(thien-2-ylmethyl)-1-naphthol；2-Thiophen-2-ylmethyl-naphthalen-1-ol
• CAS: 109380-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: HPJGETYZSVQVEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 、 萘酚 在 氯仿 作用下， 生成 2-(thiophen-2-ylmethyl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reaction product of haloalkylthiophenes and hydroxyaryl compounds

  摘要：

  公开号：

  US02528769A1

文献信息

• 2-Substituted-1-naphthols as potent 5-lipoxygenase inhibitors with topical antiinflammatory activity
  作者：Douglas G. Batt、George D. Maynard、Joseph J. Petraitis、Joan E. Shaw、William Galbraith、Richard R. Harris

  DOI：10.1021/jm00163a058

  日期：1990.1

  described. These compounds are potent inhibitors of the 5-lipoxygenase from RBL-1 cells and also inhibit bovine seminal vesicle cyclooxygenase. Structure-activity relationships for these two enzymes are different, implying specific enzyme inhibition rather than a nonspecific antioxidant effect. 2-(Aryl-methyl)-1-naphthols are among the most potent 5-lipoxygenase inhibitors reported (IC50 values generally

  描述了一系列在2-位带有碳取代基的1-萘的合成，生物学评估和结构-活性关系。这些化合物是来自RBL-1细胞的5-脂氧合酶的有效抑制剂，并且还抑制牛精囊泡加氧合酶。这两种酶的结构活性关系不同，这意味着特定的酶抑制作用而非非特异性的抗氧化作用。2-（芳基甲基）-1-萘酚是最有效的5-脂氧合酶抑制剂之一（IC50值通常为0.01-0.2 microM），在小鼠花生四烯酸耳水肿模型中显示出出色的抗炎作用。为了研究结构对体外和体内活性的影响，改变了该分子的四个一般特征：2-取代基，1-羟基，萘环上的取代基和1,2-二取代的萘单元本身。2-苄基-1-萘酚（5a，DuP 654）显示出极具吸引力的局部抗炎活性，目前正作为局部应用的银屑病药物进行临床试验。
• Transition-Metal-Free Alkylative Aromatization of Tetralone Using Alcohol/Amino Alcohol towards the Synthesis of Bioactive Naphthol and Benzo[<i>e</i>/<i>g</i>]indole Derivatives
  作者：Akash S. Ubale、Gokul S. Londhe、Moseen A. Shaikh、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00779

  日期：2022.6.17

  Herein, we report alkylative aromatization of tetralone for the synthesis of bioactive naphthols and benzo[e/g]indole derivatives using alcohols in the presence of NaOH via an aerobic oxidative cross-coupling protocol. This is a general and transition-metal-free method, which uses an inexpensive base, avoids inert conditions, and furnishes water and hydrogen peroxide as the byproducts. Moreover, this

  在此，我们报告了四氢萘酮的烷基芳构化，用于在NaOH 存在下通过需氧氧化交叉偶联方案使用醇合成生物活性萘酚和苯并[ e / g ]吲哚衍生物。这是一种通用且不含过渡金属的方法，它使用廉价的碱，避免惰性条件，并提供水和过氧化氢作为副产品。此外，该方法具有广泛的底物范围，并获得了独有的区域选择性。
• 2-Substituted-1-naphthols as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0201071B1

  公开（公告）日：1992-03-04
• TOPICAL ANTIINFLAMMATORY COMPOSITIONS WITH MINIMAL SYSTEMIC ABSORPTION
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0493404A1

  公开（公告）日：1992-07-08
• EP0493404A4
  申请人：——

  公开号：EP0493404A4

  公开（公告）日：1992-08-12