1-(3-Chlorophenyl)-2-(1-triphenylmethylimidazol-2-yl)ethyl alcohol | 161398-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(3-Chlorophenyl)-2-(1-triphenylmethylimidazol-2-yl)ethyl alcohol
• 英文别名: 1-(3-chloro-phenyl)-2-(1-trityl-1H-imidazol-2-yl)-ethanol；1-(3-chlorophenyl)-2-(1-tritylimidazol-2-yl)ethanol
• CAS: 161398-29-4
• 化学式: C₃₀H₂₅ClN₂O
• 分子量: 464.994
• InChiKey: IFJOVIXZOLECIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Chlorophenyl)-2-(1-triphenylmethylimidazol-2-yl)ethyl alcohol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[2-(3-chloro-phenyl)-2-methoxy-ethyl]-1-trityl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-IMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物，其中X为—CH2—或—NH—；Y为—CH(较低烷氧基)-、—CH(较低烷基)-、—O—、—S—、—S(O)—、—S(O)2—或—CH2—；以及Ar为苯基或萘基，这些环可以选择性地由卤素、较低烷氧基、较低烷基和由卤素取代的较低烷基中的一种或两种取代基取代；或其药用可接受的酸加盐；但是，当X为—NH—时，Y为—CH(较低烷基)-或—CH2—；并且进一步规定，该化合物不是2-苯乙基-1H-咪唑盐酸盐、2-(3,4-二氯苯氧甲基)-1H-咪唑盐酸盐、2-(2-氯苯氧甲基)-1H-咪唑盐酸盐、2-(2,3-二氯苯氧甲基)-1H-咪唑、苄基-(1H-咪唑-2-基)-胺、(4-氯苄基)-(1H-咪唑-2-基)-胺或(2-氯苄基)-(1H-咪唑-2-基)-胺。该发明还涉及这种化合物的药用可接受的酸加盐、制备该化合物的方法，以及含有该化合物的组合物。

  公开号：

  US20080146634A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 2-methyl-1-tritylimidazole 在 正丁基锂 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1-(3-Chlorophenyl)-2-(1-triphenylmethylimidazol-2-yl)ethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  2-IMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物，其中X为—CH2—或—NH—；Y为—CH(较低烷氧基)-、—CH(较低烷基)-、—O—、—S—、—S(O)—、—S(O)2—或—CH2—；以及Ar为苯基或萘基，这些环可以选择性地由卤素、较低烷氧基、较低烷基和由卤素取代的较低烷基中的一种或两种取代基取代；或其药用可接受的酸加盐；但是，当X为—NH—时，Y为—CH(较低烷基)-或—CH2—；并且进一步规定，该化合物不是2-苯乙基-1H-咪唑盐酸盐、2-(3,4-二氯苯氧甲基)-1H-咪唑盐酸盐、2-(2-氯苯氧甲基)-1H-咪唑盐酸盐、2-(2,3-二氯苯氧甲基)-1H-咪唑、苄基-(1H-咪唑-2-基)-胺、(4-氯苄基)-(1H-咪唑-2-基)-胺或(2-氯苄基)-(1H-咪唑-2-基)-胺。该发明还涉及这种化合物的药用可接受的酸加盐、制备该化合物的方法，以及含有该化合物的组合物。

  公开号：

  US20080146634A1

文献信息

• 2-imidazoles
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07858653B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein X is —CH2— or —NH—; Y is —CH(lower alkoxy)-, —CH(lower alkyl)-, —O—, —S—, —S(O)—, —S(O)2— or —CH2—; and Ar is phenyl or naphthyl, which rings are optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkoxy, lower alkyl and lower alkyl substituted by halogen; or a pharmaceutically-acceptable acid-addition salt thereof; with the proviso that, when X is —NH—, Y is —CH(lower alkyl)- or —CH2—; and the further proviso that the compound is not 2-phenethyl-1H-imidazole hydrochloride, 2-(3,4-dichloro-phenoxymethyl)-1H-imidazole hydrochloride, 2-(2-chloro-phenoxymethyl)-1H-imidazole hydrochloride, 2-(2,3-dichloro-phenoxymethyl)-1H-imidazole, benzyl-(1H-imidazol-2-yl)-amine, (4-chloro-benzyl)-(1H-imidazol-2-yl)-amine, or (2-chloro-benzyl)-(1H-imidazol-2-yl)-amine. The invention relates also to a pharmaceutically-acceptable acid-addition salt of such a compound, processes for making the compound, and a composition comprising such a compound.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X为—CH2—或—NH—；Y为—CH（较低烷氧基）-、—CH（较低烷基）-、—O—、—S—、—S（O）—、—S（O）2—或—CH2—；Ar为苯基或萘基，所述环可以选择地由卤素、较低烷氧基、较低烷基和由卤素取代的较低烷基中的一种或两种取代基取代；或其药学上可接受的酸加合物；假设当X为—NH—时，Y为—CH（较低烷基）-或—CH2—；并且进一步假设该化合物不是2-苯乙基-1H-咪唑盐酸盐、2-(3,4-二氯苯氧甲基)-1H-咪唑盐酸盐、2-(2-氯苯氧甲基)-1H-咪唑盐酸盐、2-(2,3-二氯苯氧甲基)-1H-咪唑、苄基-(1H-咪唑-2-基)-胺、(4-氯苄基)-(1H-咪唑-2-基)-胺或(2-氯苄基)-(1H-咪唑-2-基)-胺。本发明还涉及该化合物的药学上可接受的酸加合物、制备该化合物的方法以及含有该化合物的组合物。
• Propenoic acid derivatives as adenosine A1 antagonists
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0630894A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  A novel propenoic acid derivative which exhibits adenosine A1 antagonism is defined by the general formula (I): (wherein A represents an aromatic ring; R¹ represents aryl or the like; R², R³ and R⁴ each represent hydrogen, lower alkyl or the like; and R⁷ and R⁸ each represent lower alkyl or the like) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种具有腺苷 A1 拮抗作用的新型丙烯酸衍生物由通式（I）定义： (其中 A 代表芳环；R¹ 代表芳基或类似物；R²、R³ 和 R⁴ 各自代表氢、低级烷基或类似物；R⁷ 和 R⁸ 各自代表低级烷基或类似物）。 或其药理学上可接受的盐。
• NOVEL 2 -IMIDAZOLES AS LIGANDS FOR TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTORS (TAAR)
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2101762A1

  公开（公告）日：2009-09-23
• US5541213A
  申请人：——

  公开号：US5541213A

  公开（公告）日：1996-07-30
• US5606073A
  申请人：——

  公开号：US5606073A

  公开（公告）日：1997-02-25