N-[(6-chloro-4-oxochromen-3-yl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[(6-chloro-4-oxochromen-3-yl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 376.82
• InChiKey: LALVPVKFXOQPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲酰基色酮 、 对甲苯磺酰肼 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到N-[(6-chloro-4-oxochromen-3-yl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CD73抑制剂在宫颈癌中的鉴定及表达分析

  摘要：

  目的：本研究旨在检查合成的磺酰腙对 CD73 (ecto-5'-NT) 表达的抑制作用。 背景：CD73（ecto-5'-NT）代表了最重要的一类外切核苷酸酶，主要负责将单磷酸腺苷去磷酸化为腺苷。CD73 的抑制在癌症、自身免疫性疾病、癌前综合征和一些其他与 CD73 活性相关的疾病的治疗中发挥了重要作用。 目的：鉴于CD73抑制剂在宫颈癌治疗中的重要性，对3-甲酰基色酮合成的一系列磺酰腙（3a-3i）衍生物进行了评价。 方法：通过孔雀石绿试验评估所有磺酰腙 (3a-3i) 对 CD73 (ecto-5'-NT) 的抑制活性，并使用 MTT 试验研究它们对 HeLa 细胞系的细胞毒作用。其次，选择最有效的化合物进行细胞凋亡、免疫荧光染色和细胞周期分析。之后，通过实时 PCR 和蛋白质印迹分析 CD73 mRNA 和蛋白质表达。 结果：在所有化合物中，发现 3h、3e、3b 和 3c 对大鼠外源性

  DOI：

  10.2174/1573406416666200925141703