N-tert-butyl-2,2-dimethylcyclopropan-1-amine | 118231-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-2,2-dimethylcyclopropan-1-amine
• CAS: 118231-11-1
• 化学式: C₉H₁₉N
• mdl: MFCD19224777
• 分子量: 141.257
• InChiKey: RNFSEGSTXZJALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2,2-dimethylcyclopropan-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到N-tert-butyl-2,2-dimethylcyclopropan-1-amine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯亚胺新合成N-烷基2,2-二烷基环丙胺

  摘要：

  已经通过一种新的合成方法制备了2，2-二烷基环丙胺，该方法包括α-氯亚胺的环丙烷化和所得的1-甲氧基环丙胺的还原性脱甲氧基化。

  DOI：

  10.1039/c39880000825
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-3-methyl-2-butylidene)-tert-butylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N-tert-butyl-2,2-dimethylcyclopropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯亚胺新合成N-烷基2,2-二烷基环丙胺

  摘要：

  已经通过一种新的合成方法制备了2，2-二烷基环丙胺，该方法包括α-氯亚胺的环丙烷化和所得的1-甲氧基环丙胺的还原性脱甲氧基化。

  DOI：

  10.1039/c39880000825

文献信息

• DE, KIMPE NORBERT;BRUNET, PASCAL;VERHE, ROLAND;SCHAMP, NICEAS, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 12, 825-827
  作者：DE, KIMPE NORBERT、BRUNET, PASCAL、VERHE, ROLAND、SCHAMP, NICEAS

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of N-alkyl 2,2-dialkylcyclopropylamines viaα-chloro imines
  作者：Norbert De Kimpe、Pascal Brunet、Roland Verhé、Niceas Schamp

  DOI：10.1039/c39880000825

  日期：——

  2,2-Dialkylcyclopropylamines have been prepared by a new synthetic method involving cyclopropanation of α-chloro imines and reductive demethoxylation of the resulting 1-methoxycyclopropylamines.

  已经通过一种新的合成方法制备了2，2-二烷基环丙胺，该方法包括α-氯亚胺的环丙烷化和所得的1-甲氧基环丙胺的还原性脱甲氧基化。