摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5.6-dibromo-1,3-dioxepane | 20262-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5.6-dibromo-1,3-dioxepane
英文别名
5,6-Dibromo-1,3-dioxepane
5.6-dibromo-1,3-dioxepane化学式
CAS
20262-34-4
化学式
C5H8Br2O2
mdl
——
分子量
259.925
InChiKey
OMZULIAXFBVADQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ea24807ce353d4a907196b673dfcfcf2
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5.6-dibromo-1,3-dioxepane氢氧化钾甲醇 以15%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PROSTENIK, M. V.;DUMIC, M.;BUTULA, I., CROAT.CHEM. ACTA, 1984, 57, N 2, 281-288
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of acetal copolymers with backbone bromo functional groups
    摘要:
    本发明涉及一种制备含有背骨溴官能团的缩醛共聚物的方法,包括将三噁烷与5,6-二溴-1,3-二氧六环共聚。本发明还涉及修改含有溴官能团的缩醛共聚物的方法和本发明方法生产的共聚物。
    公开号:
    EP0337754A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of acetal copolymers with backbone bromo functional groups
    申请人:HOECHST CELANESE CORPORATION
    公开号:EP0337754A3
    公开(公告)日:1990-03-14
    The invention concerns a method for producing an acetal copolymer containing backbone bromo-functional groups comprising copolymerizing trioxane with 5,6,-dibromo-1,3-­dioxepene. The invention also concerns methods of modifying acetal copolymers containing bromo-functional groups and the copolymers produced by the methods of the invention.
    本发明涉及一种制备含有背骨溴官能团的缩醛共聚物的方法,包括将三噁烷与5,6-二溴-1,3-二氧六环共聚。本发明还涉及修改含有溴官能团的缩醛共聚物的方法和本发明方法生产的共聚物。
  • ——
    作者:Yu. G. Shtyrlin、G. R. Shaikhutdinova、E. N. Klimovitskii
    DOI:10.1023/a:1012385808022
    日期:——
    The kinetics of electrophilic addition reaction of bromine to a multiple bond in a series of conformationally unhomogenous 2-substituted 1,3-dioxa-5-cycloheptenes was studied. We found that the compounds with trans structure are formed. The partial reaction rate constant for chair and twist forms and the reaction susceptibility parameters to the substituent electronic effect at the C-2 atom are obtained. Relative reactivity of the alternative steric structures is defined by the specific solvation of the substrate. The result obtained are compared with those achieved without accounting for conformational term.
  • PROSTENIK, M. V.;DUMIC, M.;BUTULA, I., CROAT.CHEM. ACTA, 1984, 57, N 2, 281-288
    作者:PROSTENIK, M. V.、DUMIC, M.、BUTULA, I.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

绿木霉菌素 甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-Alpha-D-吡喃糖苷 甲基 2,3-脱水-4,6-亚苄基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 替达霉素B 替达霉素A 普罗孕酮 戊二酰-2-(羟甲基)蒽并醌 反式-4-环己烯-1,2-二羰基二氯 二氧杂环庚烷 乙基(1R,7S,8r)-3,5-二氧杂双环[5.1.0]辛烷-8-羧酸酯 三乙基二胺 alpha-高-3-脱氧-3,3-二甲基-2,4-二氧杂-25-羟基维他命D3 8,8-二氯-4-乙基-3,5-二氧杂双环[5.1.0]辛烷 7,12-二氧杂螺[5.6]十二烷-10-基甲醇 7,12-二氧杂螺(5.6)十二烷 7,12-二氧杂螺(5,6)十二烷-3-酮 6-[(1E,3E,5E)-6-[(1S,2S,3R,5R,6R)-2,8-二羟基-1,3,5,6-四甲基-4,7-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-基]己-1,3,5-三烯基]-4-甲氧基-5-甲基吡喃-2-酮 5-甲氧基-7,12-二氧杂螺[5.6]十二烷 5-溴-7,12-二氧杂螺[5.6]十二烷 5-氟-5,7,7-三(三氟甲基)-6-[2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙亚基]-1,4-二氧杂环庚烷 5,5,6,6-四氟-1,3-二氧杂环庚烷 4-苯基-3,5,8-三氧杂双环[5.1.0]辛烷 4,5-环氧-2-甲氧基-6-甲基-四氢-吡喃-3-醇 4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5,1,0]辛烷 4,4-[(3,20-二氧代孕甾-4-烯-14,17-二基)二氧基]丁酸 3’,5’-脱水胸苷 3-(2-甲基-2-丙基)-7,12-二氧杂螺[5.6]十二烷 3,7,9-三氧杂三环[4.2.1.02,4]壬烷-5-醇 3,7,10-三氧杂三环[4.3.1.02,4]癸烷 3,6-二氧杂-1-环庚醇 3,4-环氧-4-甲基四氢吡喃 2-亚甲基-1,3-二氧烷 2,5-邻亚甲基-d-甘露醇 1-羟基-3,6-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-2-酮 1-甲基-4,7-二氧杂双环[4.1.0]庚烷 1-[3-(1,3-二氧杂环庚烷)苯基]-环丙胺 1-(3,5-脱水-2-脱氧-Β-D-苏-戊呋喃糖基)胸腺嘧啶 1,6:2,3-二酐-β-D-吡喃甘露糖 1,5:3,4-二去氢-2-脱氧戊糖醇 1,5:2,3-二脱水-4,6-O-亚苄基-D-蒜糖醇 1,5:2,3-二脱水-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-D-蒜糖醇 1,5-二氧杂环庚烷-2-酮 1,4-二氧杂环庚烷-6-酮 1,3:2,5:4,6-三-o-亚甲基-D-甘露糖醇 1,3-二氧杂草 1,3-二噁庚环-5-醇,2,2-二甲基-6-(1,4,7,10-四氮杂环十二碳-1-基)- 1,2:3,4-二环氧环戊烷 (5R)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环庚烷-5-甲醛 (1R,2R)-2-[(1aS,8aS)-4beta-(3-呋喃基)-八氢-4abeta-甲基-8-亚甲基-2-氧代环氧乙烷并[d][2]苯并吡喃-7alpha-基]-2,6,6-三甲基-5-氧代-3-环己烯-1-乙酸甲酯 (1S,2S,4S,5S)-1-azido-2-hydroxymethyl-4-(thymin-1-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptane